Conseil perso : Allez faire un prélèvement d'ovaires AVANT vos vaccinations : Inventeur de la technologie des ARNm : Le vaccin provoque l’accumulation de nanoparticules lipidiques à des « concentrations élevées » dans les ovaires
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Conseil perso : Allez faire un prélèvement d'ovaires AVANT vos vaccinations : Inventeur de la technologie des ARNm : Le vaccin provoque l’accumulation de nanoparticules lipidiques à des « concentrations élevées » dans les ovaires
Conseil perso : Allez faire un prélèvement d'ovaires AVANT vos vaccinations. Après il sera trop tard. Je trouve plus qu'étrange que TOUTES mes recherches se rapportent à la procréation systématiquement. Les glandes endoctrines, gros problèmes de régles depuis au moins 20 ans, les fausses couches (20 à 25% des femmes), les autistes EXPONENTIELS et un document (à vérifier) où il est indiqué que les naissances masculines seront à 100% Autistes en 2022 et 100% 2036 : 100% des filles seraient Autistes. Il n'y a rien qui nous choque là ?
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Article :
Inventeur de la technologie des ARNm Le vaccin provoque l’accumulation de nanoparticules lipidiques à des « concentrations élevées » dans les ovaires
Par Megan Redshaw
Dans le « podcast Dark Horse », le Dr Robert Malone, créateur de la technologie de vaccin à ARNm, a déclaré que les nanoparticules lipidiques du vaccin COVID - qui indiquent au corps de produire la protéine spike - quittent le site d’injection et s’accumulent dans les organes et les tissus.
Le 10 juin, le Dr Robert Malone, créateur de la technologie vaccinale à ARNm, s’est joint au biologiste évolutionniste Brett Brownstein, Ph.D., pour une conversation de 3 heures sur le «Dark Horse Podcast» afin de discuter de multiples problèmes d’innocuité liés aux vaccins Pfizer et Moderna.
Dans cette courte sortie du podcast complet, Malone, Brownstein et l’entrepreneur technologique Steve Kirsch abordent les implications de l’étude japonaise controversée de biodistribution de Pfizer. L’étude a été rendue publique plus tôt ce mois-ci par le Dr Byram Bridle, un immunologiste viral.
https://www.youtube.com/watch?v=aMB1dRJNHe8 sous titre en français : parametre sous la vidéo
Ils discutent également de l’absence d’études animales appropriées pour les nouveaux vaccins à ARNm et de la théorie, a épousé par le virologue Geert Vanden Bossche, Ph.D., que la vaccination de masse avec les vaccins à ARNm pourrait produire des variantes de plus en plus transmissibles et potentiellement mortelles.
Comme l’a rapporté The Defender le 3 juin, Bridle a reçu une copie d’une étude japonaise sur la biodistribution - qui avait été tenue à l’écart du public - à la suite d’une demande d’accès à l’information faite au gouvernement japonais pour les données de Pfizer.
Avant la divulgation de l’étude, le public a été amené à croire par les organismes de réglementation et les développeurs de vaccins que la protéine spike produite par les vaccins CONTRE LA COVID à ARNm restait dans l’épaule où elle était injectée et n’était pas biologiquement active - même si les régulateurs du monde entier avaient une copie de l’étude qui montrait le contraire.
L’étude sur la biodistribution obtenues par Bridle ont montré que les nanoparticules lipidiques du vaccin ne restaient pas dans le muscle deltoïde où elles étaient injectées comme les développeurs du vaccin l’affirmaient, mais circulaient dans tout le corps et s’accumulaient en grandes concentrations dans les organes et les tissus, y compris la rate, la moelle osseuse, le foie, les glandes surrénales et - à des « concentrations assez élevées » - dans les ovaires.
L’ARNm — ou ARN messager — est ce qui dit au corps de fabriquer la protéine spike. Les nanoparticules lipidiques sont comme les « boîtes » dans lesquelles l’ARNm est expédié, selon Malone. « Si vous trouvez des nanoparticules lipidiques dans un organe ou un tissu, cela vous indique que le médicament est arrivé à cet endroit », a expliqué Malone.
Selon les données dans l’étude japonaise, des nanoparticules lipidiques ont été trouvées dans le sang total circulant dans tout le corps en quatre heures, puis se sont installées en grandes concentrations dans les ovaires, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques.
Malone a déclaré qu’il devait y avoir une surveillance des sujets vaccinés contre la leucémie et les lymphomes, car il y avait des concentrations de nanoparticules lipidiques dans la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques. Mais ces signaux n’apparaissent souvent pas avant six mois, trois ou neuf ans plus tard, a-t-il dit.
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Habituellement, des signaux comme celui-ci sont repris dans des études animales et des essais cliniques à long terme, mais cela ne s’est pas produit avec les vaccins à ARNm, a déclaré Malone.
Malone a déclaré qu’il y a deux signaux d’événements indésirables qui deviennent évidents pour la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. L’un d’eux est la thrombocytopénie - n’ayant pas assez de plaquettes, qui sont fabriquées dans la moelle osseuse. L’autre est la réactivation des virus latents.
Malone a trouvé le signal ovarien perplexe parce qu’il n’y a pas d’accumulation dans les testicules.
Malone a déclaré que les paquets de données originaux contenaient ces informations de biodistribution. « Ces données sont là depuis longtemps » dans le cadre de la compétence protégée et non divulguée des régulateurs du monde entier, a-t-il déclaré.
Selon Malone,la FDA savait que la protéine covid spike était biologiquement active et pouvait voyager à partir du site d’injection et provoquer des événements indésirables,et que la protéine spike, si biologiquement active, est très dangereuse.
En fait, Malone était l’un des nombreux scientifiques à avertir la FDA sur les dangers de la protéine de pointe libre.
Malone a suggéré que les problèmes auto-immuns peuvent être liés à la protéine spike à circulation libre que les développeurs ont assuré ne se produirait pas. Pour relever les problèmes auto-immuns, une période de suivi de 2 à 3 ans chez les patients de phase 3 serait nécessaire pour surveiller les conséquences auto-immunes potentielles des vaccins , mais cette surveillance n’a pas eu lieu avec les vaccins Pfizer et Moderna.
Pfizer et Moderna n’ont pas non plus mené d’études appropriées sur les animaux, a déclaré Brownstein. Ce que les modèles animaux nous donnent est un signal qui nous alerte sur ce que nous devons suivre chez l’homme.
Brownstein a dit:
« Nous avons des choses à court terme très alarmantes. Nous avons des choses à court terme qui sont alarmantes sur la base de l’endroit où nous trouvons ces lipides, où nous trouvons les protéines spike — ces choses sont des raisons de s’inquiéter parce que ce n’était pas censé être ainsi. Nous avons également un signal alarmant en termes de dangers et de décès ou de dommages et de décès signalés dans le système et il y a des raisons de penser qu’il s’agit de sous-déclarations dramatiques.
Vaden Bossche a eu raison
L’un des dommages potentiels des vaccins, a déclaré Brownstein,a été rendu célèbre parVanden Bossche, un vaccinologue qui a travaillé avec GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, l’équipe de découverte de la santé mondiale de la Fondation Bill &Melinda GatesàSeattle et l’Alliance mondiale pour les vaccins et la vaccination à Genève.
Plus tôt cette année, Vanden Bossche a lancé un appel à l’Organisation mondiale de la santé, soutenu par un document de 12 pages,qui décrivait le «monstre incontrôlable »» qu’une campagne mondiale de vaccination de masse pourrait potentiellement déclencher.
Vanden Bosshe a déclaré qu’une combinaison de confinements et d’une pression de sélection extrême sur le virus induite par l’intense programme mondial de vaccination de masse pourrait réduire le nombre de cas, d’hospitalisations et de décès à court terme, mais en fin de compte, induire la création de plus de mutants préoccupants. C’est ce que Vanden Bossche appelle « évasion immunitaire » (c’est-à-dire stérilisation incomplète du virus par le système immunitaire humain, même après l’administration du vaccin).
L’évasion immunitaire incitera à son tour les sociétés de vaccins à affiner davantage les vaccins qui ajouteront, et non résigneront, la pression de sélection, produisant des variantes de plus en plus transmissibles et potentiellement mortelles.
La pression de sélection entraînera une plus grande convergence des mutations qui affectent la protéine spike critique du virus qui est responsable de la rupture à travers les surfaces muqueuses de nos voies respiratoires, la voie utilisée par le virus pour entrer dans le corps humain.
Le virus déjouera efficacement les vaccins à base d’antigènes hautement spécifiques utilisés et modifiés, en fonction des variantes en circulation. Tout cela pourrait mener à une augmentation du nombre de cas graves et potentiellement mortels ,
en fait, une pandémie hors de contrôle.
en fait, une pandémie hors de contrôle.
[size=18][size=24]en fait, une pandémie hors de contrôle.[/size][/size]
Malone a dit :
« La préoccupation de Vanden Bosshe n’est pas théorique. C’est réel et nous avons les données. Nous sommes coincés avec ce virus ou ses variantes en aval à peu près pour le reste de notre vie et il va devenir plus comme la grippe. Nous aurons une évolution et une circulation continues des variantes, et c’est une échappatoire.
Regardez l’intégralité de « Dark Horse Podcast » ici:
https://www.youtube.com/watch?v=aMB1dRJNHe8 pas de sous titre : vidéo en anglais
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Megan Redshaw
Megan Redshaw est journaliste indépendante pour The Defender. Elle possède une formation en sciences politiques, un diplôme en droit et une formation approfondie en santé naturelle.
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Recommandations en matière de republication
source
https://childrenshealthdefense.org/defender/mrna-technology-covid-vaccine-lipid-nanoparticles-accumulate-ovaries/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=1052c4b1-d2be-46fc-875b-a65558e66b73
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Dans le « podcast Dark Horse », le Dr Robert Malone, créateur de la technologie de vaccin à ARNm, a déclaré que les nanoparticules lipidiques du vaccin COVID - qui indiquent au corps de produire la protéine spike - quittent le site d’injection et s’accumulent dans les organes et les tissus.
Le 10 juin, le Dr Robert Malone, créateur de la technologie vaccinale à ARNm, s’est joint au biologiste évolutionniste Brett Brownstein, Ph.D., pour une conversation de 3 heures sur le «Dark Horse Podcast» afin de discuter de multiples problèmes d’innocuité liés aux vaccins Pfizer et Moderna.
Dans cette courte sortie du podcast complet, Malone, Brownstein et l’entrepreneur technologique Steve Kirsch abordent les implications de l’étude japonaise controversée de biodistribution de Pfizer. L’étude a été rendue publique plus tôt ce mois-ci par le Dr Byram Bridle, un immunologiste viral.
https://www.youtube.com/watch?v=aMB1dRJNHe8 sous titre en français : parametre sous la vidéo
Ils discutent également de l’absence d’études animales appropriées pour les nouveaux vaccins à ARNm et de la théorie, a épousé par le virologue Geert Vanden Bossche, Ph.D., que la vaccination de masse avec les vaccins à ARNm pourrait produire des variantes de plus en plus transmissibles et potentiellement mortelles.
Comme l’a rapporté The Defender le 3 juin, Bridle a reçu une copie d’une étude japonaise sur la biodistribution - qui avait été tenue à l’écart du public - à la suite d’une demande d’accès à l’information faite au gouvernement japonais pour les données de Pfizer.
Avant la divulgation de l’étude, le public a été amené à croire par les organismes de réglementation et les développeurs de vaccins que la protéine spike produite par les vaccins CONTRE LA COVID à ARNm restait dans l’épaule où elle était injectée et n’était pas biologiquement active - même si les régulateurs du monde entier avaient une copie de l’étude qui montrait le contraire.
L’étude sur la biodistribution obtenues par Bridle ont montré que les nanoparticules lipidiques du vaccin ne restaient pas dans le muscle deltoïde où elles étaient injectées comme les développeurs du vaccin l’affirmaient, mais circulaient dans tout le corps et s’accumulaient en grandes concentrations dans les organes et les tissus, y compris la rate, la moelle osseuse, le foie, les glandes surrénales et - à des « concentrations assez élevées » - dans les ovaires.
L’ARNm — ou ARN messager — est ce qui dit au corps de fabriquer la protéine spike. Les nanoparticules lipidiques sont comme les « boîtes » dans lesquelles l’ARNm est expédié, selon Malone. « Si vous trouvez des nanoparticules lipidiques dans un organe ou un tissu, cela vous indique que le médicament est arrivé à cet endroit », a expliqué Malone.
Selon les données dans l’étude japonaise, des nanoparticules lipidiques ont été trouvées dans le sang total circulant dans tout le corps en quatre heures, puis se sont installées en grandes concentrations dans les ovaires, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques.
Malone a déclaré qu’il devait y avoir une surveillance des sujets vaccinés contre la leucémie et les lymphomes, car il y avait des concentrations de nanoparticules lipidiques dans la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques. Mais ces signaux n’apparaissent souvent pas avant six mois, trois ou neuf ans plus tard, a-t-il dit.
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Habituellement, des signaux comme celui-ci sont repris dans des études animales et des essais cliniques à long terme, mais cela ne s’est pas produit avec les vaccins à ARNm, a déclaré Malone.
Malone a déclaré qu’il y a deux signaux d’événements indésirables qui deviennent évidents pour la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. L’un d’eux est la thrombocytopénie - n’ayant pas assez de plaquettes, qui sont fabriquées dans la moelle osseuse. L’autre est la réactivation des virus latents.
Malone a trouvé le signal ovarien perplexe parce qu’il n’y a pas d’accumulation dans les testicules.
Malone a déclaré que les paquets de données originaux contenaient ces informations de biodistribution. « Ces données sont là depuis longtemps » dans le cadre de la compétence protégée et non divulguée des régulateurs du monde entier, a-t-il déclaré.
Selon Malone,la FDA savait que la protéine covid spike était biologiquement active et pouvait voyager à partir du site d’injection et provoquer des événements indésirables,et que la protéine spike, si biologiquement active, est très dangereuse.
En fait, Malone était l’un des nombreux scientifiques à avertir la FDA sur les dangers de la protéine de pointe libre.
Malone a suggéré que les problèmes auto-immuns peuvent être liés à la protéine spike à circulation libre que les développeurs ont assuré ne se produirait pas. Pour relever les problèmes auto-immuns, une période de suivi de 2 à 3 ans chez les patients de phase 3 serait nécessaire pour surveiller les conséquences auto-immunes potentielles des vaccins , mais cette surveillance n’a pas eu lieu avec les vaccins Pfizer et Moderna.
Pfizer et Moderna n’ont pas non plus mené d’études appropriées sur les animaux, a déclaré Brownstein. Ce que les modèles animaux nous donnent est un signal qui nous alerte sur ce que nous devons suivre chez l’homme.
Brownstein a dit:
« Nous avons des choses à court terme très alarmantes. Nous avons des choses à court terme qui sont alarmantes sur la base de l’endroit où nous trouvons ces lipides, où nous trouvons les protéines spike — ces choses sont des raisons de s’inquiéter parce que ce n’était pas censé être ainsi. Nous avons également un signal alarmant en termes de dangers et de décès ou de dommages et de décès signalés dans le système et il y a des raisons de penser qu’il s’agit de sous-déclarations dramatiques.
Vaden Bossche a eu raison
L’un des dommages potentiels des vaccins, a déclaré Brownstein,a été rendu célèbre parVanden Bossche, un vaccinologue qui a travaillé avec GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, l’équipe de découverte de la santé mondiale de la Fondation Bill &Melinda GatesàSeattle et l’Alliance mondiale pour les vaccins et la vaccination à Genève.
Plus tôt cette année, Vanden Bossche a lancé un appel à l’Organisation mondiale de la santé, soutenu par un document de 12 pages,qui décrivait le «monstre incontrôlable »» qu’une campagne mondiale de vaccination de masse pourrait potentiellement déclencher.
Vanden Bosshe a déclaré qu’une combinaison de confinements et d’une pression de sélection extrême sur le virus induite par l’intense programme mondial de vaccination de masse pourrait réduire le nombre de cas, d’hospitalisations et de décès à court terme, mais en fin de compte, induire la création de plus de mutants préoccupants. C’est ce que Vanden Bossche appelle « évasion immunitaire » (c’est-à-dire stérilisation incomplète du virus par le système immunitaire humain, même après l’administration du vaccin).
L’évasion immunitaire incitera à son tour les sociétés de vaccins à affiner davantage les vaccins qui ajouteront, et non résigneront, la pression de sélection, produisant des variantes de plus en plus transmissibles et potentiellement mortelles.
La pression de sélection entraînera une plus grande convergence des mutations qui affectent la protéine spike critique du virus qui est responsable de la rupture à travers les surfaces muqueuses de nos voies respiratoires, la voie utilisée par le virus pour entrer dans le corps humain.
Le virus déjouera efficacement les vaccins à base d’antigènes hautement spécifiques utilisés et modifiés, en fonction des variantes en circulation. Tout cela pourrait mener à une augmentation du nombre de cas graves et potentiellement mortels ,
en fait, une pandémie hors de contrôle.
en fait, une pandémie hors de contrôle.
[size=18][size=24]en fait, une pandémie hors de contrôle.[/size][/size]
Malone a dit :
« La préoccupation de Vanden Bosshe n’est pas théorique. C’est réel et nous avons les données. Nous sommes coincés avec ce virus ou ses variantes en aval à peu près pour le reste de notre vie et il va devenir plus comme la grippe. Nous aurons une évolution et une circulation continues des variantes, et c’est une échappatoire.
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