A registered nurse prepares a COVID-19 vaccine in Los Angeles, on Feb. 10, 2021. (Mario Tama/Getty Images) Une infirmière autorisée prépare un vaccin COVID-19 à Los Angeles, le 10 février 2021. (Mario Tama/Getty Images) INFORMATION SUR LA SANTÉ PUBLIQUE L

Une infirmière autorisée prépare un vaccin COVID-19 à Los Angeles, le 10 février 2021. (Mario Tama/Getty Images)
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Les autorités sondent les troubles sanguins rares chez certains receveurs de vaccins COVID-19
Par Zachary Stieber
11 février 2021 Mise à jour : 11 février 2021
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Les fonctionnaires fédéraux enquêtent après que quelques destinataires de vaccin de COVID-19 aient développé la thrombocytopénie rare de désordre de sang, avec au moins plusieurs cas ayant pour résultat la mort.
La Food and Drug Administration (FDA) enquête et évalue les cas signalés, a déclaré un porte-parole de l’agence au Times Epoch par e-mail.
« Pour le moment, nous n’avons pas trouvé de relation causale », a déclaré le porte-parole. « Nous mettrons à jour le public au fur et à mesure que nous en apprendrons davantage sur ces événements. »
Le trouble sanguin a été répertorié par la FDA l’année dernière comme un résultat indésirable possible de l’obtention d’un vaccin COVID-19, ainsi que d’autres événements indésirables graves tels que le syndrome de Guillain-Barré et la mort.


Plusieurs dizaines de cas de thrombocytopénie post-vaccination ont été soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), un système de déclaration passive géré par la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention. Environ 44,7 millions de doses de vaccins COVID-19 ont été administrées aux États-Unis au 10 février.
Dans un cas, un homme de 56 ans en Floride, qui a reçu le vaccin de Pfizer,a ététransporté d’urgence à l’hôpital quelques jours plus tard, après avoir noté de « petites taches de sang ». Il a été diagnostiqué avec la thrombocytopénie.
Une femme de 36 ans de Pennsylvanie a déclaré qu’elle s’était réveillée au début de janvier, environ deux semaines après avoir été vaccinée par Pfizer, avec des cloques de sang partout sur la bouche et qu’elle s’était rendu aux urgences. Elle a été admise et diagnostiquée avec le purpura thrombocytopenic idiopathique (ITP), une version du désordre.


L’instance la plus médiatisée concernait le Dr Gregory Michael, un médecin de Miami de 56 ans décédé 16 jours après avoir reçu une vaccination contre le virus du PCC (Parti communiste chinois),qui cause le COVID-19.
La femme de Michael, Heidi Neckelmann, a écrit sur Facebook que le médecin avait été admis aux urgences, où les travailleurs médicaux ont constaté que son nombre de plaquettes était nul. Thrombocytopénie provoque un faible niveau de plaquette et, chez les adultes, nécessite généralement un traitement médical.
Michael a été emmené dans une unité de soins intensifs, où il a reçu un diagnostic d’ITP aiguë, causé par une réaction au vaccin, a déclaré sa femme.






Une infirmière prépare un vaccin Pfizer COVID-19 pour l’administration à Jerome Mack Middle School à Las Vegas, le Janvier 29, 2021. (Ethan Miller/Getty Images)
« Personne ne m’a contacté de Pfizer ou d’une agence de santé. Tout ce que je sais de l’enquête, c’est ce qui est publié dans les différents articles de presse, c’est-à-dire qu’elle fait l’objet d’une enquête », a-t-elle déclaré au Times epoch dans un message Facebook.
Le Dr Jerry Spivak, professeur de médecine à la division d’hématologie de la Johns Hopkins University School of Medicine dans le Maryland, n’a pas évalué Michael et n’a pas connaissance de son traitement.


« Cependant, sur la base de l’apparition rapide, la gravité, et le cours similaire du temps de thrombocytopénie chez plusieurs autres patients dans la même période de temps, exposés au même vaccin et tous étant des hommes, ce qui est inhabituel pour la thrombocytopénie immunitaire, je pense qu’un argument très fort peut être fait dans la mesure où, jusqu’à preuve du contraire, l’association [avec le vaccin] doit être considéré comme réel , par opposition à la coïncidence », a déclaré Spivak the Epoch Times par e-mail.
« La thrombocytopénie induite par le vaccin est un événement rare reconnu, mais personne ne devrait en mourir. Rejeter cet événement comme coïncidence ou simplement possible fait une injustice envers le Dr Michael, à la recherche scientifique, et nuire à d’autres personnes qui peuvent éprouver le même événement indésirable. Donc, oui, jusqu’à preuve du contraire, je considère qu’il s’agit d’un événement lié au COVID-19 », a ajouté le médecin, qui a lui-même été vacciné et conseille aux autres de se faire vacciner parce qu’il croit que les avantages l’emportent sur les risques.


Un responsable de Pfizer a déclaré à l’Epoch Times que l’enquête préliminaire sur les cas post-vaccination de thrombocytopénie indique qu’il n’y a aucun lien entre les vaccins et le trouble, mais a noté que la FDA et d’autres agences sanitaires fédérales sont responsables des enquêtes.
« Nous prenons très au sérieux les rapports d’événements indésirables. Nous sommes conscients des cas de thrombocytopénie chez les receveurs de notre vaccin COVID-19 tel que rapporté au VAERS ... et/ou signalés à Pfizer. Nous recueillons des informations pertinentes à partager avec la FDA. Toutefois, pour le moment, nous n’avons pas été en mesure d’établir une association causale avec notre vaccin », a ajouté un porte-parole par courriel.


« À ce jour, des millions de personnes ont été vaccinées et nous surveillons de près tous les événements indésirables chez les personnes qui reçoivent notre vaccin. Les effets indésirables graves, y compris les décès qui n’ont rien à voir avec le vaccin, sont malheureusement susceptibles de se produire à un rythme similaire à celui de la population en général.


Moderna, la seule autre société qui a reçu une autorisation d’urgence pour un vaccin COVID-19 aux États-Unis, n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire du Times.
Les autorités ont souligné que VAERS est un système passif, ce qui signifie que n’importe qui peut soumettre des rapports. Cependant, à ce stade du processus de vaccination, c’est le principal système public concernant les événements indésirables après la vaccination. Il est prévu de mettre en œuvre des systèmes plus solides au cours des prochains mois.

Suivez Zachary sur Twitter : @zackstieber