Le nombre de décès signalés après que les vaccins contre la COVID ont augmenté de plus de 2 000 en 1 semaine, selon VAERS
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Le nombre de décès signalés après que les vaccins contre la COVID ont augmenté de plus de 2 000 en 1 semaine, selon VAERS
07/09/21
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Big Pharma › Actualités
Le nombre de décès signalés après que les vaccins contre la COVID ont augmenté de plus de 2 000 en 1 semaine, selon VAERS
Les données vaers publiées aujourd’hui par les CDC ont montré un total de 438 441 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge à la suite des vaccins CONTRE LA COVID, dont 9 048 décès et 41 015 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 2 juillet 2021.
Par
Megan Redshaw
Le Défenseur subit une censure sur de nombreux réseaux sociaux. Assurez-vous de rester en contact avec les nouvelles qui comptent en vous abonnant à nos meilleures nouvelles du jour. C’est gratuit.
Les données publiées aujourd’hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) comprenaient 9 049 rapports de décès, tous groupes d’âge, à la suite de vaccins contre la COVID , soit une augmentation de plus de 2 000 par rapport à la semaine précédente. Les données proviennent directement des déclarations soumises au Système de déclaration des effets secondaires des vaccins (VAERS).
Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour la déclaration des effets indésirables d’un vaccin aux États-Unis.
Chaque vendredi, vaers rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date précise, habituellement environ une semaine avant la date de libération.
Les données publiées aujourd’hui montrent qu’entre le 14 décembre 2020 et le 2 juillet 2021, un total de 438 441 événements indésirables ont été signalés au VAERS, dont 9 048 décès , soit une augmentation de 2 063 par rapport à la semaine précédente. Il y a eu 41 015 blessures graves signalées au cours de la même période, soit 6 950 de plus que la semaine dernière.
Aux États-Unis, 328,9 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées en date du 2 juillet. Cela comprend: 134 millions de doses du vaccin de Moderna, 182 millions de doses de Pfizer et 13 millions de doses du vaccin Johnson &Johnson (J&J) contre la COVID.
Des 9 048 décès signalés en date du 2 juillet, 22 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 15 % dans les 24 heures et 37 % chez des personnes qui sont tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.
Les données de cette semaine pour les jeunes de 12 à 17 ans montrent :
Les données totales du VAERS de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 2 juillet 2021, pour tous les groupes d’âge montrent :
Pfizer dit que des rappels sont nécessaires, les agences de santé fédérales américaines, les scientifiques ne sont pas d’accord
Comme The Defender l’a rapporté aujourd’hui, les agences de santé fédérales américaines et le fabricant de l’un des vaccins COVID les plus populaires sont publiquement en désaccord sur la question de savoir si ou quand les personnes complètement vaccinées auront besoin d’une troisième dose de « rappel ».
Pfizer a annoncé jeudi qu’il demanderait une autorisation d’utilisation d’urgence à la FDA en août pour une troisième dose de son vaccin contre la COVID. Le fabricant du médicament a prédit que ceux qui ont été complètement vaccinés auront besoin d’une dose de rappel dans les six à 12 mois suivant la réception de leur deuxième dose du vaccin pfizer.
Mais le département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) a publié quelques heures plus tard une déclaration conjointe de la FDA et des Centers for Disease and Control and Prevention (CDC) disant: « Les Américains qui ont été complètement vaccinés n’ont pas besoin d’une injection de rappel pour le moment. »
CHD appelle la FDA à retirer les vaccins COVID du marché - Soumettre un commentaire
La déclaration du HHS ne mentionnait pas explicitement Pfizer,mais indiquait qu'«un processus scientifique et rigoureux » dirigé par les CDC, la FDA et les National Institutes of Health déterminerait quand ou si des rappels étaient nécessaires.
Les affirmations de Pfizer sur la nécessité de boosters contredisent d’autres recherches, et plusieurs experts ont repoussé cette affirmation.
« Il n’y a vraiment aucune indication pour une troisième dose de rappel ou une troisième dose d’un vaccin à ARNm, étant donné les variantes que nous avons en circulation en ce moment », a déclaré au New York Times laDre Céline Gounder,spécialiste des maladiesinfectieuses au Bellevue Hospital Center de New York. « En fait, beaucoup d’entre nous se demandent si vous aurez un jour besoin de boosters. »
John P.Moore, professeur de microbiologie et d’immunologie à Weill Cornell Medicine, a déclaré au Washington Post:
« Personne ne dit que nous n’aurons jamais besoin d’un rappel, mais dire que nous en avons besoin maintenant et donner au public l’impression que les vaccins échouent et que quelque chose doit être fait de toute urgence. ... Le moment n’est pas venu. Les décisions qui vont être prises seront prises par des organismes fédéraux.
Pfizer et BioNTech développent une version de leur vaccin contre la COVID qui cible la variante Delta, a rapporté cette semaine le New York Times. Les entreprises s’attendent à commencer les essais cliniques du vaccin en août.
Pfizer et BioNTech ont rapporté - sur la base de leurs propres études qui n’ont pas été publiées, ni examinées par des pairs, selon le Times - qu’un rappel administré six mois après la deuxième dose du vaccin a multiplié par cinq à dix la puissance des anticorps contre le virus original et la variante bêta.
L’efficacité du vaccin pourrait diminuer six mois après la vaccination, ont déclaré les entreprises dans un communiquédepresse, et des doses de rappel pourraient être nécessaires pour repousser les variantes du virus. Les fabricants de vaccins ont déclaré qu’ils soumettront leurs résultats à la FDA dans les prochaines semaines, une étape vers l’obtention de l’autorisation pour les injections de rappel.
Un élève de 17 ans qui doit se faire vacciner souffre d’un problème cardiaque
Les inquiétudes concernant les vaccins contre la COVID et l’inflammation cardiaque, en particulier chez les jeunes hommes, continuent de circuler. Mais selon une [url=https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7027e2.htm?s_cid=mm7027e2_e&ACSTrackingID=USCDC_921-DM60791&ACSTrackingLabel=MMWR Early Release - Vol. 70%2C July 6%2C 2021&deliveryname=USCDC_921-DM60791]mise à jour[/url] publiée aujourd’hui sur le site Web des CDC, les chercheurs de l’agence ont conclu que les avantages du vaccin l’emportent sur les risques de myocardite après la vaccination.
Les régulateurs européens des médicaments ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient également trouvé un « lien possible » entre une « inflammation cardiaque très rare » et les vaccins Pfizer et Moderna, mais se sont rangés du côté des régulateurs américains, affirmant qu’ils pensaient également que les avantages des vaccins l’emportaient sur les risques.
Pendant ce temps, The Defender continue de faire rapport sur les adolescents qui ont éprouvé des problèmes cardiaques après avoir pris les vaccins - y compris un étudiant de 17 ans qui a développé des symptômes d’une maladie cardiaque environ une semaine après sa première dose de COVID de Pfizer et qui a ensuite reçu un diagnostic de maladie cardiaque.
Le père de l’adolescent, Fabio Berlingieri, a déclaré à « Fox &Friends » queson fils avait la COVID ets’était rétabli, mais qu’il devait se faire vacciner pour jouer au football.
La collaboratrice médicale de Fox News, la Dre Nicole Saphier, qui est apparue dans l’interview avec Berlingieri, a déclaré que la façon dont le New York Times et les CDC présentent les données concernant les effets indésirables des vaccins chez les adolescents est « irresponsable ».
« Ils choisissent la façon dont ils présentent les données. C’est une approche tout ou rien. Ils disent que soit les adolescents sont complètement vaccinés, soit chacun d’entre eux va avoir la COVID-19. C’est comme ça qu’ils l’équilibrent en ce moment », a déclaré Saphier.
Saphier a déclaré qu’il faudrait accorder plus de poids aux effets indésirables potentiels, comme la myocardite et d’autres problèmes d’inflammation cardiaque, au moment de décider qui devrait être vacciné. Elle a également encouragé la FDA à examiner de plus près les vaccins avant de recommander une politique universelle.
Des centaines de blessés par les vaccins contre la COVID se tournent vers GoFundMe pour obtenir de l’aide
Alors que les rapports d’événements indésirables aux vaccins contre la COVID continuent de croître en nombre, les personnes blessées par les vaccins ont du mal à payer leurs factures médicales.
Comme l’a rapporté The Defender le 8 juillet, plus de 180 personnes blessées par les vaccins contre la COVID ont dû se tourner vers GoFundMe pour obtenir de l’aide pour faire face à d’importantes factures médicales et à d’autres dépenses, y compris Emma Burkey - la lycéenne qui a subi trois chirurgies cérébrales en raison de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin COVID de J & J.
Les personnes confrontées à d’énormes factures médicales après avoir été blessées par des vaccins COVID ont peu d’options, au-delà de ce que leur propre assurance maladie couvre. C’est parce qu’en vertu de la loi fédérale, les fabricants de vaccins sont à l’abri de toute responsabilité.
Les personnes blessées par les vaccins contre la COVID ne peuvent déposer une demande d’indemnisation que par le biais du Programme d’indemnisation des blessures par contre-mesures (PCCI), géré par le HHS.
Depuis le 1er juin, le PCCI a signalé 869 cas en instance, mais n’a fourni aucune autre information. Depuis la création du programme en 2010, seulement 29 réclamations ont été payées, avec un paiement moyen d’environ 200 000 $. Les 452 autres demandes (91,4 %) ont été refusées. Dix demandes ont été approuvées, mais ont été jugées inadmissibles à une indemnisation.
Biden prévoit de déployer des équipes fédérales dans le porte-à-porte contre la campagne de vaccination contre la COVID
Ne faisant aucune mention de problèmes de sécurité liés aux vaccins, le président Joe Biden a annoncé cette semaine son intention d’intensifier les efforts du gouvernement fédéral pour faire vacciner davantage d’Américains dans le cadre d’un nouveau programme « porte-à-porte ».
Comme The Defender l’a rapporté cette semaine, dans le cadre du programme de Biden, la Maison Blanche déploiera des équipes de responsables des CDC, de la Federal Emergency Management Administration et d’autres agences fédérales de santé. Joe Biden a suggéré que l’approche unique consistant à frapper à la porte était nécessaire maintenant que « nous continuons à éliminer les sites de vaccination de masse qui ont tant fait au printemps ».
Biden a déclaré que l’administration « intensifiera également ses efforts pour faire vacciner les médecins qui servent les jeunes afin que les adolescents âgés de 12 à 18 ans puissent se faire vacciner et - alors qu’ils vont pour des examens de rentrée scolaire ou se préparent pour leurs examens physiques dont ils ont besoin pour les sports d’automne ».
Joe Biden a fait part de ses inquiétudes concernant la variante COVID Delta, qui, selon lui, est plus transmissible et a forcé certains pays européens à revenir au confinement. Il n’a mentionné aucun des problèmes de sécurité précédemment notés par les CDC et la FDA, y compris les caillots sanguins et l’inflammation cardiaque, associés auxvaccins.
Le nombre de cas parmi les personnes entièrement vaccinées continue d’augmenter
Les rapports de cas de COVID parmi les personnes entièrement vaccinées continuent d’augmenter, comme The Defender l’a rapporté plus tôt cette semaine. En date du 28 juin, les CDC ont signalé 4 686 cas de percée ayant entraîné la mort et l’hospitalisation.
Près de 30 personnes en Louisiane qui étaient entièrement vaccinées contre la COVID sont mortes du virus, selon le ministère de la Santé de la Louisiane (LDH). Le Dr Joseph Kanter, responsable de la santé de l’État de la LDH et directeur médical, a déclaré que 27 personnes âgées de 28 à 93 ans sont mortes de la COVID plus de deux semaines après avoir été complètement vaccinées.
Selon le San Francisco Examiner, plus de7 550 cas de percée ont été signalés, jusqu’au 23 juin, chez des Californiens entièrement vaccinés. La plupart des cas étaient mineurs, mais 62 personnes sont mortes de covid, selon le département de la santé publique de Californie.
L’agence de santé publique californienne a signalé que 584 personnes entièrement vaccinées avaient été hospitalisées pour une infection à COVID, mais que le statut d’hospitalisation n’était pas disponible pour 46% des cas post-vaccination. Le 7 juillet, les responsables de la santé de l’État ont signalé 2 013 nouvelles infections parmi tous les Californiens, dont 24 décès.
Selon un rapport du ministère de la Santé du Tennessee (TDH), les cas de rupture ont entraîné 140 hospitalisations et 20 décès dans l’État. En date du 1er mai, TDH n’a pas compté tous les cas de percée, car les CDC « ont demandé que seuls les résultats graves (hospitalisation ou décès) soient signalés ».
123 jours et plus, CDC ignore les enquêtes de The Defender
Selon le site Webdes CDC ,« les CDC font le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s’est passé et pour déterminer si le décès était le résultat du vaccin ou non ».
Le 8 mars, The Defender a contacté les CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et les blessures signalés liés aux vaccins COVID. Après des tentatives répétées, par téléphone et par courriel, pour obtenir une réponse à nos questions, un spécialiste des communications sur la santé du Groupe de travail sur les vaccins des CDC nous a contactés le 29 mars, soit trois semaines après notre enquête initiale.
La personne a reçu notre demande d’information de VAERS, mais a dit qu’elle n’avait jamais reçu notre liste de questions, même si les employés à qui nous avons parlé à plusieurs reprises ont dit que les attachés de presse des CDC travaillaient sur les questions et ont confirmé que le représentant les avait reçues. Nous avons de nouveau fourni la liste des questions ainsi qu’une nouvelle date limite, mais nous n’avons jamais reçu de réponse.
Le 19 mai, un employé des CDC a déclaré que nos questions avaient été examinées et que notre demande était en attente dans leur système, mais n’a pas été en attente de nous fournir une copie de la réponse. On nous a dit que nous serions contactés par téléphone ou par courriel avec la réponse.
Nous avons communiqué avec les CDC à de nombreuses reprises depuis et on nous a dit que personne ne connaissait le spécialiste du Groupe de travail sur les vaccins de l’agence qui nous a contactés en mars, et notre demande était toujours en attente dans le système. Cela fait 123 jours que nous avons envoyé notre premier e-mail pour nous renseigner sur les données et les rapports VAERS et nous n’avons pas encore reçu de réponse.
Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à n’importe quel vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes.
https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-vaers-deaths-reported-covid-vaccines/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=7fa4238d-0294-400f-b083-ed7320af3dc7
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Le nombre de décès signalés après que les vaccins contre la COVID ont augmenté de plus de 2 000 en 1 semaine, selon VAERS
Les données vaers publiées aujourd’hui par les CDC ont montré un total de 438 441 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge à la suite des vaccins CONTRE LA COVID, dont 9 048 décès et 41 015 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 2 juillet 2021.
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Megan Redshaw
Le Défenseur subit une censure sur de nombreux réseaux sociaux. Assurez-vous de rester en contact avec les nouvelles qui comptent en vous abonnant à nos meilleures nouvelles du jour. C’est gratuit.
Les données publiées aujourd’hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) comprenaient 9 049 rapports de décès, tous groupes d’âge, à la suite de vaccins contre la COVID , soit une augmentation de plus de 2 000 par rapport à la semaine précédente. Les données proviennent directement des déclarations soumises au Système de déclaration des effets secondaires des vaccins (VAERS).
Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour la déclaration des effets indésirables d’un vaccin aux États-Unis.
Chaque vendredi, vaers rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date précise, habituellement environ une semaine avant la date de libération.
Les données publiées aujourd’hui montrent qu’entre le 14 décembre 2020 et le 2 juillet 2021, un total de 438 441 événements indésirables ont été signalés au VAERS, dont 9 048 décès , soit une augmentation de 2 063 par rapport à la semaine précédente. Il y a eu 41 015 blessures graves signalées au cours de la même période, soit 6 950 de plus que la semaine dernière.
Aux États-Unis, 328,9 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées en date du 2 juillet. Cela comprend: 134 millions de doses du vaccin de Moderna, 182 millions de doses de Pfizer et 13 millions de doses du vaccin Johnson &Johnson (J&J) contre la COVID.
Des 9 048 décès signalés en date du 2 juillet, 22 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 15 % dans les 24 heures et 37 % chez des personnes qui sont tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.
Les données de cette semaine pour les jeunes de 12 à 17 ans montrent :
- 13 385 événements indésirables au total, dont 801 jugés graves et 14 décès signalés chez des jeunes de 12 à 17 ans. Deux des neuf décès étaient des suicides.
- Le décès le plus récent signalé comprend un garçon de 13 ans (VAERS I.D. 1431289) ayant des antécédents de COVID qui a subi un arrêt cardiaque et est décédé 17 jours après la vaccination avec Pfizer.D’autres rapports incluent un garçon de 13 ans (VAERS I.D. 1406840) décédés deux jours après avoir reçu le vaccin de Pfizer, trois jeunes de 15 ans (VAERS I.D. 1187918, 1382906 et 1242573), quatre jeunes de16 ans (VAERS I.D. 1420630, 1426828, 1225942 et 1386841) et trois jeunes de17 ans (VAERS I.D. 1199455, 1388042 et 1420762).
- 1 934 cas d’anaphylaxie ont été signalés chez des jeunes de 12 à 17 ans, dont 99 % de cas
ont été attribués au vaccin de Pfizer,1,1 % à Moderna et 0,2 % (ou quatre cas) à J&J. - =Myocarditis+%2810028606%29&SYMPTOMS[]=Pericarditis+%2810034484%29&VAX=COVID19&VAXTYPES=COVID-19&WhichAge=range&LOWAGE=12&HIGHAGE=18]347 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque) dont =Myocarditis+%2810028606%29&SYMPTOMS[]=Pericarditis+%2810034484%29&VAX=COVID19&VAXTYPES=COVID-19&VAXMAN=PFIZER/BIONTECH&WhichAge=range&LOWAGE=12&HIGHAGE=18]343 attribués au vaccin de Pfizer.
- =Cerebral+venous+sinus+thrombosis+%2810083037%29&SYMPTOMS[]=Cerebral+venous+thrombosis+%2810008138%29&SYMPTOMS[]=Coagulopathy+%2810009802%29&SYMPTOMS[]=Deep+vein+thrombosis+%2810051055%29&SYMPTOMS[]=Disseminated+intravascular+coagulation+%2810013442%29&SYMPTOMS[]=Embolism+%2810061169%29&SYMPTOMS[]=Idiopathic+thrombocytopenic+purpura+%2810021245%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenia+%2810083842%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenic+purpura+%2810074667%29&SYMPTOMS[]=Ischaemic+stroke+%2810061256%29&SYMPTOMS[]=Myocardial+infarction+%2810028596%29&SYMPTOMS[]=Petechiae+%2810034754%29&SYMPTOMS[]=Pulmonary+embolism+%2810037377%29&SYMPTOMS[]=Purpura+%2810037549%29&SYMPTOMS[]=Thrombocytopenia+%2810043554%29&SYMPTOMS[]=Thrombosis+%2810043607%29&SYMPTOMS[]=Vasculitis+%2810047115%29&VAX=COVID19&WhichAge=range&LOWAGE=12&HIGHAGE=18]57 rapports de troubles de la coagulation du sang, =Cerebral+venous+sinus+thrombosis+%2810083037%29&SYMPTOMS[]=Cerebral+venous+thrombosis+%2810008138%29&SYMPTOMS[]=Coagulopathy+%2810009802%29&SYMPTOMS[]=Deep+vein+thrombosis+%2810051055%29&SYMPTOMS[]=Disseminated+intravascular+coagulation+%2810013442%29&SYMPTOMS[]=Embolism+%2810061169%29&SYMPTOMS[]=Idiopathic+thrombocytopenic+purpura+%2810021245%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenia+%2810083842%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenic+purpura+%2810074667%29&SYMPTOMS[]=Ischaemic+stroke+%2810061256%29&SYMPTOMS[]=Myocardial+infarction+%2810028596%29&SYMPTOMS[]=Petechiae+%2810034754%29&SYMPTOMS[]=Pulmonary+embolism+%2810037377%29&SYMPTOMS[]=Purpura+%2810037549%29&SYMPTOMS[]=Thrombocytopenia+%2810043554%29&SYMPTOMS[]=Thrombosis+%2810043607%29&SYMPTOMS[]=Vasculitis+%2810047115%29&VAX=COVID19&VAXMAN=Pfizer/Biontech&WhichAge=range&LOWAGE=12&HIGHAGE=18]56 attribués à Pfizer et =Cerebral+venous+sinus+thrombosis+%2810083037%29&SYMPTOMS[]=Cerebral+venous+thrombosis+%2810008138%29&SYMPTOMS[]=Coagulopathy+%2810009802%29&SYMPTOMS[]=Deep+vein+thrombosis+%2810051055%29&SYMPTOMS[]=Disseminated+intravascular+coagulation+%2810013442%29&SYMPTOMS[]=Embolism+%2810061169%29&SYMPTOMS[]=Idiopathic+thrombocytopenic+purpura+%2810021245%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenia+%2810083842%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenic+purpura+%2810074667%29&SYMPTOMS[]=Ischaemic+stroke+%2810061256%29&SYMPTOMS[]=Myocardial+infarction+%2810028596%29&SYMPTOMS[]=Petechiae+%2810034754%29&SYMPTOMS[]=Pulmonary+embolism+%2810037377%29&SYMPTOMS[]=Purpura+%2810037549%29&SYMPTOMS[]=Thrombocytopenia+%2810043554%29&SYMPTOMS[]=Thrombosis+%2810043607%29&SYMPTOMS[]=Vasculitis+%2810047115%29&VAX=COVID19&VAXMAN=MODERNA&WhichAge=range&LOWAGE=12&HIGHAGE=18]1 attribué à Moderna.
Les données totales du VAERS de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 2 juillet 2021, pour tous les groupes d’âge montrent :
- 22 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 50 % des personnes décédées étaient des hommes, 45 % étaient des femmes et les autres déclarations de décès n’incluaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 74,7 ans.
- En date du 2 juillet, =Abnormal+labour+%2810000153%29&SYMPTOMS[]=Abnormal+labour+affecting+foetus+%2810000154%29&SYMPTOMS[]=Aborted+pregnancy+%2810000209%29&SYMPTOMS[]=Abortion+%2810000210%29&SYMPTOMS[]=Abortion+complete+%2810061614%29&SYMPTOMS[]=Abortion+early+%2810052846%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+%2810000234%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+complete+%2810061616%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+incomplete+%2810061617%29&SYMPTOMS[]=Exposure+during+pregnancy+%2810073513%29&SYMPTOMS[]=Foetal-maternal+haemorrhage+%2810016871%29&SYMPTOMS[]=Foetal+cardiac+disorder+%2810052088%29&SYMPTOMS[]=Foetal+damage+%2810016852%29&SYMPTOMS[]=Foetal+death+%2810055690%29&SYMPTOMS[]=Foetal+disorder+%2810061157%29&SYMPTOMS[]=Foetal+distress+syndrome+%2810016855%29&SYMPTOMS[]=Foetal+exposure+during+pregnancy+%2810071404%29&SYMPTOMS[]=Foetal+growth+abnormality+%2810077582%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+abnormal+%2810051139%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+deceleration+%2810058322%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+deceleration+abnormality+%2810074636%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+decreased+%2810051136%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+disorder+%2810061158%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+increased+%2810051138%29&SYMPTOMS[]=Foetal+movement+disorder+%2810077576%29&SYMPTOMS[]=Foetal+movements+decreased+%2810016866%29&SYMPTOMS[]=Haemorrhage+%2810055798%29&SYMPTOMS[]=Haemorrhage+in+pregnancy+%2810018981%29&SYMPTOMS[]=Placental+calcification+%2810082008%29&SYMPTOMS[]=Placental+disorder+%2810035132%29&SYMPTOMS[]=Placental+insufficiency+%2810035138%29&SYMPTOMS[]=Placental+necrosis+%2810035139%29&SYMPTOMS[]=Placental+transfusion+syndrome+%2810035146%29&SYMPTOMS[]=Placenta+praevia+%2810035119%29&SYMPTOMS[]=Placenta+praevia+haemorrhage+%2810035121%29&SYMPTOMS[]=Pregnancy+test+positive+%2810036575%29&SYMPTOMS[]=Premature+baby+%2810036590%29&SYMPTOMS[]=Premature+baby+death+%2810076700%29&SYMPTOMS[]=Premature+delivery+%2810036595%29&SYMPTOMS[]=Premature+labour+%2810036600%29&SYMPTOMS[]=Premature+rupture+of+membranes+%2810036603%29&SYMPTOMS[]=Premature+separation+of+placenta+%2810036608%29&SYMPTOMS[]=Stillbirth+%2810042062%29&SYMPTOMS[]=Ultrasound+foetal+abnormal+%2810077578%29&SYMPTOMS[]=Ultrasound+uterus+abnormal+%2810064876%29&SYMPTOMS[]=Uterine+haemorrhage+%2810046788%29&SYMPTOMS[]=Uterine+rupture+%2810046820%29&VAX=COVID19]2 678 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins contre la COVID, y compris 994 déclarations de fausse couche ou de naissance =Aborted+pregnancy+%2810000209%29&SYMPTOMS[]=Abortion+%2810000210%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+%2810000234%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+complete+%2810061616%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+incomplete+%2810061617%29&SYMPTOMS[]=Abortion+threatened+%2810000242%29&SYMPTOMS[]=Foetal-maternal+haemorrhage+%2810016871%29&SYMPTOMS[]=Foetal+cardiac+disorder+%2810052088%29&SYMPTOMS[]=Foetal+damage+%2810016852%29&SYMPTOMS[]=Foetal+death+%2810055690%29&SYMPTOMS[]=Foetal+disorder+%2810061157%29&SYMPTOMS[]=Foetal+distress+syndrome+%2810016855%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+abnormal+%2810051139%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+deceleration+%2810058322%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+deceleration+abnormality+%2810074636%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+decreased+%2810051136%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+disorder+%2810061158%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+increased+%2810051138%29&SYMPTOMS[]=Foetal+hypokinesia+%2810068461%29&SYMPTOMS[]=Foetal+malformation+%2810060919%29&SYMPTOMS[]=Foetal+malpresentation+%2810058013%29&SYMPTOMS[]=Foetal+monitoring+abnormal+%2810071507%29&SYMPTOMS[]=Foetal+movement+disorder+%2810077576%29&SYMPTOMS[]=Foetal+movements+decreased+%2810016866%29&SYMPTOMS[]=Foetal+non-stress+test+abnormal+%2810071516%29&SYMPTOMS[]=Placental+disorder+%2810035132%29&SYMPTOMS[]=Pregnancy+induced+hypertension+%2810036563%29&SYMPTOMS[]=Premature+baby+%2810036590%29&SYMPTOMS[]=Premature+baby+death+%2810076700%29&SYMPTOMS[]=Premature+delivery+%2810036595%29&SYMPTOMS[]=Premature+labour+%2810036600%29&SYMPTOMS[]=Premature+rupture+of+membranes+%2810036603%29&SYMPTOMS[]=Premature+separation+of+placenta+%2810036608%29&SYMPTOMS[]=Stillbirth+%2810042062%29&SYMPTOMS[]=Ultrasound+foetal+abnormal+%2810077578%29&VAX=COVID19]prématurée.
- Sur les =Bell%27s+palsy+%2810004223%29&SYMPTOMS[]=Facial+discomfort+%2810083537%29&SYMPTOMS[]=Facial+dysmorphism+%2810016045%29&SYMPTOMS[]=Facial+nerve+disorder+%2810061457%29&SYMPTOMS[]=Facial+neuralgia+%2810061594%29&SYMPTOMS[]=Facial+palsy+%2810016060%29&SYMPTOMS[]=Facial+paralysis+%2810016062%29&SYMPTOMS[]=Facial+paresis+%2810051267%29&SYMPTOMS[]=Facial+spasm+%2810063006%29&VAX=COVID19]4 456 cas de paralysie de Bell signalés,59 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 39 % au vaccin Moderna et 7 % à J&J.
- 398 rapports de syndrome de Guillain-Barré, avec 47% des cas attribués à Pfizer, 40% à Moderna et 19% à J&J.
- 121 092 rapports d’anaphylaxie avec 46% des cas attribués au vaccin de Pfizer,46% à Moderna et 7% à J&J.
- =Cerebral+venous+sinus+thrombosis+%2810083037%29&SYMPTOMS[]=Cerebral+venous+thrombosis+%2810008138%29&SYMPTOMS[]=Coagulopathy+%2810009802%29&SYMPTOMS[]=Deep+vein+thrombosis+%2810051055%29&SYMPTOMS[]=Disseminated+intravascular+coagulation+%2810013442%29&SYMPTOMS[]=Embolism+%2810061169%29&SYMPTOMS[]=Idiopathic+thrombocytopenic+purpura+%2810021245%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenia+%2810083842%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenic+purpura+%2810074667%29&SYMPTOMS[]=Ischaemic+stroke+%2810061256%29&SYMPTOMS[]=Myocardial+infarction+%2810028596%29&SYMPTOMS[]=Petechiae+%2810034754%29&SYMPTOMS[]=Pulmonary+embolism+%2810037377%29&SYMPTOMS[]=Purpura+%2810037549%29&SYMPTOMS[]=Thrombocytopenia+%2810043554%29&SYMPTOMS[]=Thrombosis+%2810043607%29&SYMPTOMS[]=Vasculitis+%2810047115%29&VAX=COVID19]8 256 rapports de troubles de la coagulation du sang. De ce nombre, =Cerebral+venous+sinus+thrombosis+%2810083037%29&SYMPTOMS[]=Cerebral+venous+thrombosis+%2810008138%29&SYMPTOMS[]=Coagulopathy+%2810009802%29&SYMPTOMS[]=Deep+vein+thrombosis+%2810051055%29&SYMPTOMS[]=Disseminated+intravascular+coagulation+%2810013442%29&SYMPTOMS[]=Embolism+%2810061169%29&SYMPTOMS[]=Idiopathic+thrombocytopenic+purpura+%2810021245%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenia+%2810083842%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenic+purpura+%2810074667%29&SYMPTOMS[]=Ischaemic+stroke+%2810061256%29&SYMPTOMS[]=Myocardial+infarction+%2810028596%29&SYMPTOMS[]=Petechiae+%2810034754%29&SYMPTOMS[]=Pulmonary+embolism+%2810037377%29&SYMPTOMS[]=Purpura+%2810037549%29&SYMPTOMS[]=Thrombocytopenia+%2810043554%29&SYMPTOMS[]=Thrombosis+%2810043607%29&SYMPTOMS[]=Vasculitis+%2810047115%29&VAX=COVID19&VAXMAN=PFIZER/BIONTECH]3 959 rapports ont été attribués à Pfizer, =Cerebral+venous+sinus+thrombosis+%2810083037%29&SYMPTOMS[]=Cerebral+venous+thrombosis+%2810008138%29&SYMPTOMS[]=Coagulopathy+%2810009802%29&SYMPTOMS[]=Deep+vein+thrombosis+%2810051055%29&SYMPTOMS[]=Disseminated+intravascular+coagulation+%2810013442%29&SYMPTOMS[]=Embolism+%2810061169%29&SYMPTOMS[]=Idiopathic+thrombocytopenic+purpura+%2810021245%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenia+%2810083842%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenic+purpura+%2810074667%29&SYMPTOMS[]=Ischaemic+stroke+%2810061256%29&SYMPTOMS[]=Myocardial+infarction+%2810028596%29&SYMPTOMS[]=Petechiae+%2810034754%29&SYMPTOMS[]=Pulmonary+embolism+%2810037377%29&SYMPTOMS[]=Purpura+%2810037549%29&SYMPTOMS[]=Thrombocytopenia+%2810043554%29&SYMPTOMS[]=Thrombosis+%2810043607%29&SYMPTOMS[]=Vasculitis+%2810047115%29&VAX=COVID19&VAXMAN=MODERNA]2 699 à Moderna et =Cerebral+venous+sinus+thrombosis+%2810083037%29&SYMPTOMS[]=Cerebral+venous+thrombosis+%2810008138%29&SYMPTOMS[]=Coagulopathy+%2810009802%29&SYMPTOMS[]=Deep+vein+thrombosis+%2810051055%29&SYMPTOMS[]=Disseminated+intravascular+coagulation+%2810013442%29&SYMPTOMS[]=Embolism+%2810061169%29&SYMPTOMS[]=Idiopathic+thrombocytopenic+purpura+%2810021245%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenia+%2810083842%29&SYMPTOMS[]=Immune+thrombocytopenic+purpura+%2810074667%29&SYMPTOMS[]=Ischaemic+stroke+%2810061256%29&SYMPTOMS[]=Myocardial+infarction+%2810028596%29&SYMPTOMS[]=Petechiae+%2810034754%29&SYMPTOMS[]=Pulmonary+embolism+%2810037377%29&SYMPTOMS[]=Purpura+%2810037549%29&SYMPTOMS[]=Thrombocytopenia+%2810043554%29&SYMPTOMS[]=Thrombosis+%2810043607%29&SYMPTOMS[]=Vasculitis+%2810047115%29&VAX=COVID19&VAXMAN=JANSSEN]1 552 à J&J.
- =Myocarditis+%2810028606%29&SYMPTOMS[]=Pericarditis+%2810034484%29&VAX=COVID19]1 796 cas de myocardite et de péricardite dont =Myocarditis+%2810028606%29&SYMPTOMS[]=Pericarditis+%2810034484%29&VAX=COVID19&VAXMAN=PFIZER/BIONTECH]1 177 cas attribués à Pfizer, =Myocarditis+%2810028606%29&SYMPTOMS[]=Pericarditis+%2810034484%29&VAX=COVID19&VAXMAN=MODERNA]563 cas à Moderna et =Myocarditis+%2810028606%29&SYMPTOMS[]=Pericarditis+%2810034484%29&VAX=COVID19&VAXMAN=JANSSEN]52 cas au vaccin COVID de J&J.
Pfizer dit que des rappels sont nécessaires, les agences de santé fédérales américaines, les scientifiques ne sont pas d’accord
Comme The Defender l’a rapporté aujourd’hui, les agences de santé fédérales américaines et le fabricant de l’un des vaccins COVID les plus populaires sont publiquement en désaccord sur la question de savoir si ou quand les personnes complètement vaccinées auront besoin d’une troisième dose de « rappel ».
Pfizer a annoncé jeudi qu’il demanderait une autorisation d’utilisation d’urgence à la FDA en août pour une troisième dose de son vaccin contre la COVID. Le fabricant du médicament a prédit que ceux qui ont été complètement vaccinés auront besoin d’une dose de rappel dans les six à 12 mois suivant la réception de leur deuxième dose du vaccin pfizer.
Mais le département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) a publié quelques heures plus tard une déclaration conjointe de la FDA et des Centers for Disease and Control and Prevention (CDC) disant: « Les Américains qui ont été complètement vaccinés n’ont pas besoin d’une injection de rappel pour le moment. »
CHD appelle la FDA à retirer les vaccins COVID du marché - Soumettre un commentaire
La déclaration du HHS ne mentionnait pas explicitement Pfizer,mais indiquait qu'«un processus scientifique et rigoureux » dirigé par les CDC, la FDA et les National Institutes of Health déterminerait quand ou si des rappels étaient nécessaires.
Les affirmations de Pfizer sur la nécessité de boosters contredisent d’autres recherches, et plusieurs experts ont repoussé cette affirmation.
« Il n’y a vraiment aucune indication pour une troisième dose de rappel ou une troisième dose d’un vaccin à ARNm, étant donné les variantes que nous avons en circulation en ce moment », a déclaré au New York Times laDre Céline Gounder,spécialiste des maladiesinfectieuses au Bellevue Hospital Center de New York. « En fait, beaucoup d’entre nous se demandent si vous aurez un jour besoin de boosters. »
John P.Moore, professeur de microbiologie et d’immunologie à Weill Cornell Medicine, a déclaré au Washington Post:
« Personne ne dit que nous n’aurons jamais besoin d’un rappel, mais dire que nous en avons besoin maintenant et donner au public l’impression que les vaccins échouent et que quelque chose doit être fait de toute urgence. ... Le moment n’est pas venu. Les décisions qui vont être prises seront prises par des organismes fédéraux.
Pfizer et BioNTech développent une version de leur vaccin contre la COVID qui cible la variante Delta, a rapporté cette semaine le New York Times. Les entreprises s’attendent à commencer les essais cliniques du vaccin en août.
Pfizer et BioNTech ont rapporté - sur la base de leurs propres études qui n’ont pas été publiées, ni examinées par des pairs, selon le Times - qu’un rappel administré six mois après la deuxième dose du vaccin a multiplié par cinq à dix la puissance des anticorps contre le virus original et la variante bêta.
L’efficacité du vaccin pourrait diminuer six mois après la vaccination, ont déclaré les entreprises dans un communiquédepresse, et des doses de rappel pourraient être nécessaires pour repousser les variantes du virus. Les fabricants de vaccins ont déclaré qu’ils soumettront leurs résultats à la FDA dans les prochaines semaines, une étape vers l’obtention de l’autorisation pour les injections de rappel.
Un élève de 17 ans qui doit se faire vacciner souffre d’un problème cardiaque
Les inquiétudes concernant les vaccins contre la COVID et l’inflammation cardiaque, en particulier chez les jeunes hommes, continuent de circuler. Mais selon une [url=https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7027e2.htm?s_cid=mm7027e2_e&ACSTrackingID=USCDC_921-DM60791&ACSTrackingLabel=MMWR Early Release - Vol. 70%2C July 6%2C 2021&deliveryname=USCDC_921-DM60791]mise à jour[/url] publiée aujourd’hui sur le site Web des CDC, les chercheurs de l’agence ont conclu que les avantages du vaccin l’emportent sur les risques de myocardite après la vaccination.
Les régulateurs européens des médicaments ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient également trouvé un « lien possible » entre une « inflammation cardiaque très rare » et les vaccins Pfizer et Moderna, mais se sont rangés du côté des régulateurs américains, affirmant qu’ils pensaient également que les avantages des vaccins l’emportaient sur les risques.
Pendant ce temps, The Defender continue de faire rapport sur les adolescents qui ont éprouvé des problèmes cardiaques après avoir pris les vaccins - y compris un étudiant de 17 ans qui a développé des symptômes d’une maladie cardiaque environ une semaine après sa première dose de COVID de Pfizer et qui a ensuite reçu un diagnostic de maladie cardiaque.
Le père de l’adolescent, Fabio Berlingieri, a déclaré à « Fox &Friends » queson fils avait la COVID ets’était rétabli, mais qu’il devait se faire vacciner pour jouer au football.
La collaboratrice médicale de Fox News, la Dre Nicole Saphier, qui est apparue dans l’interview avec Berlingieri, a déclaré que la façon dont le New York Times et les CDC présentent les données concernant les effets indésirables des vaccins chez les adolescents est « irresponsable ».
« Ils choisissent la façon dont ils présentent les données. C’est une approche tout ou rien. Ils disent que soit les adolescents sont complètement vaccinés, soit chacun d’entre eux va avoir la COVID-19. C’est comme ça qu’ils l’équilibrent en ce moment », a déclaré Saphier.
Saphier a déclaré qu’il faudrait accorder plus de poids aux effets indésirables potentiels, comme la myocardite et d’autres problèmes d’inflammation cardiaque, au moment de décider qui devrait être vacciné. Elle a également encouragé la FDA à examiner de plus près les vaccins avant de recommander une politique universelle.
Des centaines de blessés par les vaccins contre la COVID se tournent vers GoFundMe pour obtenir de l’aide
Alors que les rapports d’événements indésirables aux vaccins contre la COVID continuent de croître en nombre, les personnes blessées par les vaccins ont du mal à payer leurs factures médicales.
Comme l’a rapporté The Defender le 8 juillet, plus de 180 personnes blessées par les vaccins contre la COVID ont dû se tourner vers GoFundMe pour obtenir de l’aide pour faire face à d’importantes factures médicales et à d’autres dépenses, y compris Emma Burkey - la lycéenne qui a subi trois chirurgies cérébrales en raison de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin COVID de J & J.
Les personnes confrontées à d’énormes factures médicales après avoir été blessées par des vaccins COVID ont peu d’options, au-delà de ce que leur propre assurance maladie couvre. C’est parce qu’en vertu de la loi fédérale, les fabricants de vaccins sont à l’abri de toute responsabilité.
Les personnes blessées par les vaccins contre la COVID ne peuvent déposer une demande d’indemnisation que par le biais du Programme d’indemnisation des blessures par contre-mesures (PCCI), géré par le HHS.
Depuis le 1er juin, le PCCI a signalé 869 cas en instance, mais n’a fourni aucune autre information. Depuis la création du programme en 2010, seulement 29 réclamations ont été payées, avec un paiement moyen d’environ 200 000 $. Les 452 autres demandes (91,4 %) ont été refusées. Dix demandes ont été approuvées, mais ont été jugées inadmissibles à une indemnisation.
Biden prévoit de déployer des équipes fédérales dans le porte-à-porte contre la campagne de vaccination contre la COVID
Ne faisant aucune mention de problèmes de sécurité liés aux vaccins, le président Joe Biden a annoncé cette semaine son intention d’intensifier les efforts du gouvernement fédéral pour faire vacciner davantage d’Américains dans le cadre d’un nouveau programme « porte-à-porte ».
Comme The Defender l’a rapporté cette semaine, dans le cadre du programme de Biden, la Maison Blanche déploiera des équipes de responsables des CDC, de la Federal Emergency Management Administration et d’autres agences fédérales de santé. Joe Biden a suggéré que l’approche unique consistant à frapper à la porte était nécessaire maintenant que « nous continuons à éliminer les sites de vaccination de masse qui ont tant fait au printemps ».
Biden a déclaré que l’administration « intensifiera également ses efforts pour faire vacciner les médecins qui servent les jeunes afin que les adolescents âgés de 12 à 18 ans puissent se faire vacciner et - alors qu’ils vont pour des examens de rentrée scolaire ou se préparent pour leurs examens physiques dont ils ont besoin pour les sports d’automne ».
Joe Biden a fait part de ses inquiétudes concernant la variante COVID Delta, qui, selon lui, est plus transmissible et a forcé certains pays européens à revenir au confinement. Il n’a mentionné aucun des problèmes de sécurité précédemment notés par les CDC et la FDA, y compris les caillots sanguins et l’inflammation cardiaque, associés auxvaccins.
Le nombre de cas parmi les personnes entièrement vaccinées continue d’augmenter
Les rapports de cas de COVID parmi les personnes entièrement vaccinées continuent d’augmenter, comme The Defender l’a rapporté plus tôt cette semaine. En date du 28 juin, les CDC ont signalé 4 686 cas de percée ayant entraîné la mort et l’hospitalisation.
Près de 30 personnes en Louisiane qui étaient entièrement vaccinées contre la COVID sont mortes du virus, selon le ministère de la Santé de la Louisiane (LDH). Le Dr Joseph Kanter, responsable de la santé de l’État de la LDH et directeur médical, a déclaré que 27 personnes âgées de 28 à 93 ans sont mortes de la COVID plus de deux semaines après avoir été complètement vaccinées.
Selon le San Francisco Examiner, plus de7 550 cas de percée ont été signalés, jusqu’au 23 juin, chez des Californiens entièrement vaccinés. La plupart des cas étaient mineurs, mais 62 personnes sont mortes de covid, selon le département de la santé publique de Californie.
L’agence de santé publique californienne a signalé que 584 personnes entièrement vaccinées avaient été hospitalisées pour une infection à COVID, mais que le statut d’hospitalisation n’était pas disponible pour 46% des cas post-vaccination. Le 7 juillet, les responsables de la santé de l’État ont signalé 2 013 nouvelles infections parmi tous les Californiens, dont 24 décès.
Selon un rapport du ministère de la Santé du Tennessee (TDH), les cas de rupture ont entraîné 140 hospitalisations et 20 décès dans l’État. En date du 1er mai, TDH n’a pas compté tous les cas de percée, car les CDC « ont demandé que seuls les résultats graves (hospitalisation ou décès) soient signalés ».
123 jours et plus, CDC ignore les enquêtes de The Defender
Selon le site Webdes CDC ,« les CDC font le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s’est passé et pour déterminer si le décès était le résultat du vaccin ou non ».
Le 8 mars, The Defender a contacté les CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et les blessures signalés liés aux vaccins COVID. Après des tentatives répétées, par téléphone et par courriel, pour obtenir une réponse à nos questions, un spécialiste des communications sur la santé du Groupe de travail sur les vaccins des CDC nous a contactés le 29 mars, soit trois semaines après notre enquête initiale.
La personne a reçu notre demande d’information de VAERS, mais a dit qu’elle n’avait jamais reçu notre liste de questions, même si les employés à qui nous avons parlé à plusieurs reprises ont dit que les attachés de presse des CDC travaillaient sur les questions et ont confirmé que le représentant les avait reçues. Nous avons de nouveau fourni la liste des questions ainsi qu’une nouvelle date limite, mais nous n’avons jamais reçu de réponse.
Le 19 mai, un employé des CDC a déclaré que nos questions avaient été examinées et que notre demande était en attente dans leur système, mais n’a pas été en attente de nous fournir une copie de la réponse. On nous a dit que nous serions contactés par téléphone ou par courriel avec la réponse.
Nous avons communiqué avec les CDC à de nombreuses reprises depuis et on nous a dit que personne ne connaissait le spécialiste du Groupe de travail sur les vaccins de l’agence qui nous a contactés en mars, et notre demande était toujours en attente dans le système. Cela fait 123 jours que nous avons envoyé notre premier e-mail pour nous renseigner sur les données et les rapports VAERS et nous n’avons pas encore reçu de réponse.
Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à n’importe quel vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes.
https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-vaers-deaths-reported-covid-vaccines/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=7fa4238d-0294-400f-b083-ed7320af3dc7
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