Un autre vaccin Gates mord la poussière - des singes malades partout! + Catastrophe d'un essai de vaccin: le vaccin Moderna a un taux de blessures «graves» de 20% dans le groupe à forte dose

26 mai 2020
Un autre vaccin Gates mord la poussière - des singes malades partout!


Par Robert F. Kennedy, Jr., président, Children's Health Defense
Un jour après la révélation que le vaccin Gates / Fauci Moderna a causé des maladies graves chez 20% des receveurs à forte dose, Bill Gates a reçu des nouvelles dévastatrices sur son autre pari COVAX à «vitesse de distorsion». Le vaccin à protéines de pointe d'Oxford Vaccine Group (OVG) était encore plus rapide que Moderna. En mai, Melinda Gates a prédit qu'il serait prêt pour le jab d'ici la fin des années. Oxford et les responsables britanniques ont promis 30 millions de doses d'ici septembre .
Le 24 avril, les scientifiques d'OVG ont annoncé qu'une petite étude sur les macaques avait prouvé l'efficacité du vaccin. OVG a rapidement recruté 510 volontaires sains pour des essais sur l'homme . Les données de prépublication publiées le 13 mai révèlent que le vaccin est moins prometteur que ce qu'imaginait l'équipe OVG.
Tous les macaques vaccinés sont tombés malades après avoir été exposés au COVID-19. Eleanor Riley de l' Université d'Edimbourg a déclaré à Forbes que le vaccin contenait des anticorps «insuffisants» pour prévenir l'infection et l'excrétion virale. Les singes vaccinés propagent la maladie aussi facilement que non vaccinés.
Pollard a utilisé son pouvoir et ses bouffonneries trompeuses sur le procès du singe pour bulldozer son vaccin COVID dans des essais humains. Il a évité les tests de placebo inerte et a limité les études de sécurité à trois semaines pour cacher les blessures à long terme.

Andrew Pollard frappe à nouveau

L'OVG est politiquement câblé. Le développeur principal, Andrew Pollard, jongle avec des conflits scandaleux qui lui permettent d'octroyer des licences , d' enregistrer et de mandater ses propres vaccins non testés aux masses. Pollard est conseiller principal auprès du groupe britannique MRHA qui octroie des licences pour les vaccins, préside le comité britannique JVCI qui les mandate et conseille l' Agence européenne des médicaments (EMA). Il prend les paiements de pratiquement tous les grands fabricants de vaccins. En 2014, Pollard a développé le fameux vaccin contre la méningite Bexsero de GlaxoSmithKline, puis l'a mandaté aux enfants malgré des signaux de sécurité importants pour la maladie de Kawasaki et la rareté des infections à méningocoque B. L' insertion de paquet indique que Bexsero peut causer la maladie de Kawasaki dans pas moins d'un enfant sur 1000 basé sur des rapports dans les essais cliniques.
Pollard a utilisé son pouvoir et ses bouffonneries trompeuses sur le procès du singe pour bulldozer son vaccin COVID dans des essais humains . Il a évité les tests de placebo inerte et a limité les études de sécurité à trois semaines pour cacher les blessures à long terme.
Forbes a rapporté le 21 mai que la US Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) avait donné 1 milliard de dollars à Astra Zeneca en partenariat avec Oxford pour un déploiement précipité du vaccin en septembre.
Dans une mise à jour du 22 mai, les chercheurs d'Oxford ont révélé que «1 000 vaccinations ont été effectuées» et que la prochaine étude inclura «jusqu'à 10 260 adultes et enfants et impliquera un certain nombre d'institutions partenaires à travers le pays».
Pollard avance avec son vaccin inefficace. Mais un vaccin qui cache les symptômes et permet la transmission est pire que pas de vaccin du tout.
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Catastrophe d'un essai de vaccin: le vaccin Moderna a un taux de blessures «graves» de 20% dans le groupe à forte dose


Impression
Par Robert F. Kennedy, Jr., président, Children's Health Defense


Malgré le joyeux communiqué de presse de Moderna cette semaine, les résultats des essais cliniques pour son vaccin révolutionnaire COVID ne pourraient pas être bien pires.


Le vaccin, développé et défendu par Anthony Fauci et financé par Bill Gates , a utilisé une technologie expérimentale d' ARNm qui, espérait les deux hommes, permettrait un déploiement rapide pour respecter l'ambitieuse ligne de temps de la "vitesse de distorsion" du président Trump. Le Dr Fauci était tellement convaincu de la sécurité de son tir qu'il a renoncé aux études sur les furets et les primates (Moderna n'a suspecté aucune donnée spécifique sur la santé de ses études sur la souris). Cela semble avoir été une erreur.


… Les volontaires ont développé des événements systémiques de 3e année définis par la FDA comme «empêchant l'activité quotidienne et nécessitant une intervention médicale».


Trois des 15 cobayes humains de la cohorte à forte dose (250 mcg) ont subi un «événement indésirable grave» dans les 43 jours suivant la réception du jab de Moderna. Moderna n'a pas publié son étude d'essais cliniques ni ses données brutes, mais son communiqué de presse, qui était chargé d'incohérences, a reconnu que trois volontaires ont développé des événements systémiques de grade 3 définis par la FDA comme «empêchant l'activité quotidienne et nécessitant une intervention médicale».


Moderna n'a autorisé que des volontaires exceptionnellement sains à participer à l'étude. Un vaccin avec ces taux de réaction pourrait causer de graves blessures chez 1,5 milliard d'humains s'il était administré à «chaque personne sur terre». C'est le seuil que Gates a établi pour mettre fin au verrouillage global.


L'annonce dans la presse de Moderna annonçait des «résultats positifs de la phase 1 intermédiaire». J'ai transmis cette demande à mes collègues en droit des valeurs mobilières…
Moderna n'a pas expliqué pourquoi il a signalé des tests d'anticorps positifs pour seulement huit participants. Ces résultats sont particulièrement décevants car l'obstacle le plus dangereux pour l'inoculation est encore à venir: défier les participants atteints d'une infection sauvage au COVID. Les tentatives passées de développement de vaccins COVID ont toujours échoué à ce stade, tant les humains que les animaux ont obtenu une réponse solide en anticorps puis sont tombés malades et sont morts lorsqu'ils ont été exposés au virus sauvage.


L'annonce dans la presse de Moderna annonçait des «résultats positifs de la phase 1 intermédiaire». J'ai transmis cette demande à mes collègues en droit des valeurs mobilières; Les règles de la FTC restreignent la quantité de rouge à lèvres que les entreprises publiques peuvent enduire sur les mauvais ânes.


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Source : [size=16]https://childrenshealthdefense.org/news/vaccine-trial-catastrophe-moderna-vaccine-has-20-serious-injury-rate-in-high-dose-group/&usg=ALkJrhjwLtkfPxk_MtH4b3mkayzUZQFDVA
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