NOS GOSSES CONTRE LE POGNON : Pfizer revenu 33 milliards vaccin + rappel Covid chez les enfants. vaccins pour les enfants dès l’âge de 6 mois entraînent une hausse des revenus.
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NOS GOSSES CONTRE LE POGNON : Pfizer revenu 33 milliards vaccin + rappel Covid chez les enfants. vaccins pour les enfants dès l’âge de 6 mois entraînent une hausse des revenus.
Pfizer prévoit des revenus de 33 milliards de dollars pour les vaccins et les rappels contre la COVID chez les enfants
Vendredi, 30 Juillet 2021, 0:21 AM
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Source : | de défense de la santé des enfants. Par Megan Redshaw
Pfizer prévoit des revenus de 33 milliards de dollars en vaccins contre la COVID, grâce aux stimulants et aux vaccins pour les enfants
Pfizer a relevé ses prévisions de revenus de vaccins contre la COVID, disant aux investisseurs cette semaine qu’il s’attendait à ce que les injections de rappel, un vaccin ciblant la variante Delta et l’autorisation anticipée de ses vaccins pour les enfants dès l’âge de 6 mois entraînent une hausse des revenus.
Les fortes ventes de son vaccin contre la COVID ont aidé Pfizer à presque doubler son chiffre d’affaires du deuxième trimestre et à augmenter ses bénéfices de 59 %, battant les projections de Wall Street et conduisant le géant pharmaceutique à augmenter fortement ses prévisions de ventes et de bénéfices pour 2021.
Lors d’un appel de résultats du deuxième trimestre le 28juillet, Pfizer a déclaré aux investisseurs que la société avait augmenté ses prévisions de revenus, qui devraient maintenant se situer entre 78 et 80 milliards de dollars.
La société a prévu que le chiffre d’affaires de son vaccin contre la COVID atteindra à lui seul 33,5 milliards de dollars - un bond de 29% par rapport aux 26 milliards de dollars précédemment estimés. Pfizer a enregistré des ventes de vaccins contre la COVID de 7,8 milliards de dollars au deuxième trimestre, ce qui porte les ventes mondiales totales depuis le début de l’année à 11,3 milliards de dollars.
La nouvelle prévision de bénéfice n’inclut pas un contrat conclu la semaine dernière avec l’administration Biden pour fournir 200 millions de doses supplémentaires aux États-Unis.
Un responsable de la Maison Blanche a déclaré la semaine dernière à CNN:
« Le gouvernement fédéral exerce une option dans son contrat avec Pfizer d’acheter 200 millions de doses du vaccin pfizer qui seront livrées entre l’automne 2021 et le printemps 2022 pour se préparer aux besoins futurs en matière de vaccination, y compris des vaccins pour les enfants de moins de 12 ans et d’éventuelles injections de rappel si des études démontrent qu’elles sont nécessaires. » Dites aux écoles et aux universités qu’il n’y a pas de mandat de vaccin pour les enfants et les jeunes adultes!
Le géant pharmaceutique prévoit de livrer 2,1 milliards de doses cette année et a la capacité de fabriquer 4 milliards de doses l’année prochaine, a déclaré le PDG Albert Bourla lors de la conférence téléphonique.
Les États-Unis ont déjà payé 19,50 $ par dose pour le vaccin Pfizer-BioNTech, mais Pfizer a récemment augmenté le prix pour le gouvernement à 24 $ par dose.
Un porte-parole de Pfizer a déclaré la semaine dernière dans un communiqué:
« Le prix de cette commande tient compte de l’investissement supplémentaire nécessaire pour produire, emballer et livrer de nouvelles formulations du vaccin, ainsi que du coût accru associé à la livraison du vaccin dans des emballages plus petits pour faciliter la livraison dans les bureaux des fournisseurs individuels, y compris les pédiatres. »
Pfizer a basé le prix initial du vaccin sur la nécessité pour les gouvernements d’obtenir des doses et de maîtriser le virus, mais le directeur financier Frank D’Amelio a déclaré en mars que la société prévoyait d'«obtenir plus sur le prix » une fois que la pandémie s’estomper et que la société n’était plus dans un « environnement de tarification pandémique ».
Pfizer assure que les investisseurs sont à venir
Le vaccin COVID de Pfizer est actuellement en passe d’être le médicament le plus vendu au monde de tous les temps, a rapporté Axios - et maintenant Pfizer fait pression pour que les gens obtiennent une troisième injection de « rappel » de son vaccin pour lutter contre la variante Delta.
Pfizer a déclaré mercredi qu’il était en pourparlers avec les organismes de réglementation concernant un potentiel rappel de troisième dose du vaccin actuel et, en supposant des résultats positifs, prévoit une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) dès le mois d’août.
Bourla a déclaré que la société croit qu'«il est probable qu’une troisième dose de rappel puisse être nécessaire dans les 6 à 12 mois suivant la vaccination complète pour maintenir les niveaux de protection les plus élevés, et des études sont en cours pour évaluer l’innocuité et l’immunogénicité d’une troisième dose ».
Pfizer a déclaré qu’il indiquait de nouvelles données montrant qu’une troisième dose de son vaccin augmentait considérablement les niveaux d’anticorps contre la variante Delta.
Mais les épidémiologistes ont souligné que des niveaux d’anticorps plus élevés ne signifient pas une protection plus élevée.
Le calendrier à deux doses de Pfizer est déjà efficace contre la COVID, y compris la variante Delta, a déclaré David Dowdy, épidémiologiste des maladies infectieuses à l’Université Johns Hopkins. Ce n’est pas parce qu’une troisième dose signifie plus d’anticorps que vous en avez besoin, a déclaré Dowdy.
Les agences de santé américaines ont déclaré plus tôt ce mois-ci qu’il n’y avait aucune preuve suggérant qu’un rappel était nécessaire, mais qu’il pourrait être approprié pour des groupes à risque spéciaux à l’avenir, y compris les personnes âgées et les greffés. Les responsables fédéraux de la santé publique ont déclaré qu’ils continueraient de surveiller la situation.
Le 12 juillet, des dirigeants de Pfizer ont rencontré en privé des scientifiques et des organismes de réglementation américains de haut niveau pour plaider en faveur d’une autorisation rapide des vaccins de rappel contre la COVID, dans un contexte de rejet des agences fédérales de santé.
Les responsables ont déclaré après la réunion que davantage de données - et peut-être plusieurs mois supplémentaires - seraient nécessaires avant que les régulateurs puissent déterminer si des injections de rappel étaient nécessaires, menaçant le flux de revenus de plusieurs milliards de dollars du géant pharmaceutique.
Au cours de l’appel de cette semaine, Pfizer a également annoncé son intention de lancer une étude sur l’immunogénicité et l’innocuité en août afin d’évaluer une version mise à jour de son vaccin actuel. La nouvelle version est spécialement conçue pour cibler la variante Delta , en attente d’approbation réglementaire.
Lors d’un appel de résultats en février , Bourla a déclaré aux analystes que la société pourrait réaliser des bénéfices importants en facturant des prix plus élevés et en mettant en œuvre des doses de rappel de routine pour les nouvelles variantes du virus, assurant aux investisseurs que la société ne voyait pas cela comme un événement ponctuel, mais « comme quelque chose qui va continuer dans un avenir prévisible ».
Les vaccins pour les enfants pourraient fournir une source de revenus supplémentaire
Bourla a déclaré lors de l’appel de cette semaine qu’il prévoit que d’ici la fin du mois de septembre,les tests chez des volontaires âgés de 5 à 11 ans produiront les données d’innocuité et d’efficacité nécessaires pour rechercher l’EUA dans ce groupe d’âge, et les données sur les tests chez les enfants de 6 mois à 5 ans devraient suivre peu de temps après.
Cette semaine, Pfizer et Moderna ont annoncé qu’ils étendront les essais cliniques de leurs vaccins à ARNm, après que la Food and Drug Administration(FDA) des États-Unis a dit aux fabricants de vaccins que la taille et la portée de leurs études pédiatriques, telles qu’initialement envisagées, étaient inadéquates pour détecter les effets secondaires rares.
Les effets secondaires rares cités par la FDA comprennent la myocardite, une inflammation du muscle cardiaque, et la péricardite, inflammation de la muqueuse autour du cœur, plusieurs personnes familières avec les essais ont déclaré au New York Times.
L’élargissement des essais pédiatriques signifie que des milliers d’enfants supplémentaires âgés d’à 6 mois pourraient bientôt être recrutés et inscrits à des essais de vaccins contre la COVID.
Le vaccin de Moderna est autorisé pour une utilisation d’urgence chez les personnes de 18 ans et plus, et le vaccin de Pfizer est autorisé pour les enfants dès l’âge de 12 ans. Aucun vaccin contre la COVID n’a encore reçu l’approbation de l’EUA pour les enfants de moins de 12 ans.
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Divulgation de l’opération 2021 sur les droits d’auteur
source https://operationdisclosureofficial.com/2021/07/30/pfizer-projects-33-billion-in-revenues-for-children-covid-vaccines-and-boosters/
Vendredi, 30 Juillet 2021, 0:21 AM
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Source : | de défense de la santé des enfants. Par Megan Redshaw
Pfizer prévoit des revenus de 33 milliards de dollars en vaccins contre la COVID, grâce aux stimulants et aux vaccins pour les enfants
Pfizer a relevé ses prévisions de revenus de vaccins contre la COVID, disant aux investisseurs cette semaine qu’il s’attendait à ce que les injections de rappel, un vaccin ciblant la variante Delta et l’autorisation anticipée de ses vaccins pour les enfants dès l’âge de 6 mois entraînent une hausse des revenus.
Les fortes ventes de son vaccin contre la COVID ont aidé Pfizer à presque doubler son chiffre d’affaires du deuxième trimestre et à augmenter ses bénéfices de 59 %, battant les projections de Wall Street et conduisant le géant pharmaceutique à augmenter fortement ses prévisions de ventes et de bénéfices pour 2021.
Lors d’un appel de résultats du deuxième trimestre le 28juillet, Pfizer a déclaré aux investisseurs que la société avait augmenté ses prévisions de revenus, qui devraient maintenant se situer entre 78 et 80 milliards de dollars.
La société a prévu que le chiffre d’affaires de son vaccin contre la COVID atteindra à lui seul 33,5 milliards de dollars - un bond de 29% par rapport aux 26 milliards de dollars précédemment estimés. Pfizer a enregistré des ventes de vaccins contre la COVID de 7,8 milliards de dollars au deuxième trimestre, ce qui porte les ventes mondiales totales depuis le début de l’année à 11,3 milliards de dollars.
La nouvelle prévision de bénéfice n’inclut pas un contrat conclu la semaine dernière avec l’administration Biden pour fournir 200 millions de doses supplémentaires aux États-Unis.
Un responsable de la Maison Blanche a déclaré la semaine dernière à CNN:
« Le gouvernement fédéral exerce une option dans son contrat avec Pfizer d’acheter 200 millions de doses du vaccin pfizer qui seront livrées entre l’automne 2021 et le printemps 2022 pour se préparer aux besoins futurs en matière de vaccination, y compris des vaccins pour les enfants de moins de 12 ans et d’éventuelles injections de rappel si des études démontrent qu’elles sont nécessaires. » Dites aux écoles et aux universités qu’il n’y a pas de mandat de vaccin pour les enfants et les jeunes adultes!
Le géant pharmaceutique prévoit de livrer 2,1 milliards de doses cette année et a la capacité de fabriquer 4 milliards de doses l’année prochaine, a déclaré le PDG Albert Bourla lors de la conférence téléphonique.
Les États-Unis ont déjà payé 19,50 $ par dose pour le vaccin Pfizer-BioNTech, mais Pfizer a récemment augmenté le prix pour le gouvernement à 24 $ par dose.
Un porte-parole de Pfizer a déclaré la semaine dernière dans un communiqué:
« Le prix de cette commande tient compte de l’investissement supplémentaire nécessaire pour produire, emballer et livrer de nouvelles formulations du vaccin, ainsi que du coût accru associé à la livraison du vaccin dans des emballages plus petits pour faciliter la livraison dans les bureaux des fournisseurs individuels, y compris les pédiatres. »
Pfizer a basé le prix initial du vaccin sur la nécessité pour les gouvernements d’obtenir des doses et de maîtriser le virus, mais le directeur financier Frank D’Amelio a déclaré en mars que la société prévoyait d'«obtenir plus sur le prix » une fois que la pandémie s’estomper et que la société n’était plus dans un « environnement de tarification pandémique ».
Pfizer assure que les investisseurs sont à venir
Le vaccin COVID de Pfizer est actuellement en passe d’être le médicament le plus vendu au monde de tous les temps, a rapporté Axios - et maintenant Pfizer fait pression pour que les gens obtiennent une troisième injection de « rappel » de son vaccin pour lutter contre la variante Delta.
Pfizer a déclaré mercredi qu’il était en pourparlers avec les organismes de réglementation concernant un potentiel rappel de troisième dose du vaccin actuel et, en supposant des résultats positifs, prévoit une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) dès le mois d’août.
Bourla a déclaré que la société croit qu'«il est probable qu’une troisième dose de rappel puisse être nécessaire dans les 6 à 12 mois suivant la vaccination complète pour maintenir les niveaux de protection les plus élevés, et des études sont en cours pour évaluer l’innocuité et l’immunogénicité d’une troisième dose ».
Pfizer a déclaré qu’il indiquait de nouvelles données montrant qu’une troisième dose de son vaccin augmentait considérablement les niveaux d’anticorps contre la variante Delta.
Mais les épidémiologistes ont souligné que des niveaux d’anticorps plus élevés ne signifient pas une protection plus élevée.
Le calendrier à deux doses de Pfizer est déjà efficace contre la COVID, y compris la variante Delta, a déclaré David Dowdy, épidémiologiste des maladies infectieuses à l’Université Johns Hopkins. Ce n’est pas parce qu’une troisième dose signifie plus d’anticorps que vous en avez besoin, a déclaré Dowdy.
Les agences de santé américaines ont déclaré plus tôt ce mois-ci qu’il n’y avait aucune preuve suggérant qu’un rappel était nécessaire, mais qu’il pourrait être approprié pour des groupes à risque spéciaux à l’avenir, y compris les personnes âgées et les greffés. Les responsables fédéraux de la santé publique ont déclaré qu’ils continueraient de surveiller la situation.
Le 12 juillet, des dirigeants de Pfizer ont rencontré en privé des scientifiques et des organismes de réglementation américains de haut niveau pour plaider en faveur d’une autorisation rapide des vaccins de rappel contre la COVID, dans un contexte de rejet des agences fédérales de santé.
Les responsables ont déclaré après la réunion que davantage de données - et peut-être plusieurs mois supplémentaires - seraient nécessaires avant que les régulateurs puissent déterminer si des injections de rappel étaient nécessaires, menaçant le flux de revenus de plusieurs milliards de dollars du géant pharmaceutique.
Au cours de l’appel de cette semaine, Pfizer a également annoncé son intention de lancer une étude sur l’immunogénicité et l’innocuité en août afin d’évaluer une version mise à jour de son vaccin actuel. La nouvelle version est spécialement conçue pour cibler la variante Delta , en attente d’approbation réglementaire.
Lors d’un appel de résultats en février , Bourla a déclaré aux analystes que la société pourrait réaliser des bénéfices importants en facturant des prix plus élevés et en mettant en œuvre des doses de rappel de routine pour les nouvelles variantes du virus, assurant aux investisseurs que la société ne voyait pas cela comme un événement ponctuel, mais « comme quelque chose qui va continuer dans un avenir prévisible ».
Les vaccins pour les enfants pourraient fournir une source de revenus supplémentaire
Bourla a déclaré lors de l’appel de cette semaine qu’il prévoit que d’ici la fin du mois de septembre,les tests chez des volontaires âgés de 5 à 11 ans produiront les données d’innocuité et d’efficacité nécessaires pour rechercher l’EUA dans ce groupe d’âge, et les données sur les tests chez les enfants de 6 mois à 5 ans devraient suivre peu de temps après.
Cette semaine, Pfizer et Moderna ont annoncé qu’ils étendront les essais cliniques de leurs vaccins à ARNm, après que la Food and Drug Administration(FDA) des États-Unis a dit aux fabricants de vaccins que la taille et la portée de leurs études pédiatriques, telles qu’initialement envisagées, étaient inadéquates pour détecter les effets secondaires rares.
Les effets secondaires rares cités par la FDA comprennent la myocardite, une inflammation du muscle cardiaque, et la péricardite, inflammation de la muqueuse autour du cœur, plusieurs personnes familières avec les essais ont déclaré au New York Times.
L’élargissement des essais pédiatriques signifie que des milliers d’enfants supplémentaires âgés d’à 6 mois pourraient bientôt être recrutés et inscrits à des essais de vaccins contre la COVID.
Le vaccin de Moderna est autorisé pour une utilisation d’urgence chez les personnes de 18 ans et plus, et le vaccin de Pfizer est autorisé pour les enfants dès l’âge de 12 ans. Aucun vaccin contre la COVID n’a encore reçu l’approbation de l’EUA pour les enfants de moins de 12 ans.
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Divulgation de l’opération 2021 sur les droits d’auteur
source https://operationdisclosureofficial.com/2021/07/30/pfizer-projects-33-billion-in-revenues-for-children-covid-vaccines-and-boosters/
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