Document FDA: 86% des enfants qui ont participé à l’essai du vaccin Pfizer ont connu des effets indésirables. La FDA admet que les vaccins à ARNm provoquent des réactions indésirables chez 86% des enfants, mais les qualifie de « sûrs » de toute façon

Document de la FDA: 86% des enfants qui ont participé à l’essai du vaccin Pfizer contre le Covid ont connu des effets indésirables
HAF28 mai 2021
Un document d’information de la FDA accessible au public révèle que 86% des enfants qui ont participé à un essai du vaccin contre la COVID de Pfizer ont signalé des effets indésirables allant de « légers » à « graves ».

Dans le cadre des expériences de vaccination, les enfants âgés de 12 à 15 ans reçoivent des séquences d’ARNm qui prennentle contrôle de leurs cellules, ce qui les amène àbaratter nos protéines spike dans leur sang. Les protéines spike provoquent des maladies vasculaires et des caillots sanguins.
Même le Jonas Salk Institute identifie de manière concluante les protéines spike comme le coupable derrière les maladies vasculaires et les caillots sanguins.
Tout cela est ouvertement admis par la FDA, qui a publié des rapports extrêmement inquiétants sur les effets indésirables vécus par les enfants dans une « fiche d’information » sur le vaccin Covid de Pfizer étiquetée 144413. Voir le document original de la FDA ici (PDF).
Dans le cas où la FDA supprime cette feuille, nous l’avons archivée sur les serveurs natural news ici (PDF).

La FDA admet que les vaccins à ARNm provoquent des réactions indésirables chez 86% des enfants, mais les qualifie de « sûrs » de toute façon

Cette page Pfizer à la FDA fournit des liens vers toutes les fiches d’information et les communiqués de presse où la FDA célèbre l’élargissement de son autorisation d’utilisation d’urgence aux enfants âgés de 12 à 15 ans.
Cette fiche d’information contient le tableau suivant qui détaille le taux alarmant d’effets secondaires et de dommages subis par les jeunes de 12 à 15 ans (c’est-à-dire les enfants) qui ont reçu les injections d’ARNm:
Tableau 5 : Étude 2 – Fréquence et pourcentages d’adolescents ayant des réactions locales sollicitées, selon la gravité maximale, dans les 7 jours suivant chaque dose – Adolescents de 12 à 15 ans.

Comme vous pouvez le voir dans le tableau, 1127 enfants ont reçu la première dose du vaccin, et 1097 enfants ont reçu la deuxième dose. Qu’est-il arrivé aux 30 enfants qui ne se sont pas montrés pour la deuxième dose? Sont-ils morts ? Pourquoi ont-ils été retirés de la deuxième dose?
Parmi les enfants à qui l’on a injecté l’expérience médicale du vaccin à ARNm :

• Un choquant 86% a connu des effets secondaires.
  
• Près de 44 % ont souffert d’effets secondaires « modérés » définis comme « interférant avec l’activité ».
  
• 66 % des enfants ont présenté de la fièvre.
  
• 65% ont souffert de maux de tête.
  
• D’autres effets secondaires ressentis par ces enfants dans le cadre de ces expériences médicales comprennent des frissons, des vomissements, de la diarrhée, de la fièvre, des douleurs musculaires et même des douleurs articulaires.
  
• Même après que 86% des enfants ont éprouvé de tels effets secondaires après avoir été injectés avec la première dose, les chercheurs ont continué à injecter aux enfants avec une deuxième dose.
  
  

La FDA affirme qu’il s’agit de « protéger » les enfants tout en poussant plus de ventes de vaccins pour générer des milliards de dollars de profits pour Pfizer

La FDA affirme dans son communiqué de presse de célébration que l’extension du vaccin expérimental de Pfizer aux jeunes de 12 à 15 ans est une sorte de percée, pas un crime contre les enfants:
« L’élargissement par la FDA de l’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 pour inclure les adolescents de 12 à 15 ans est une étape importante dans la lutte contre la pandémie de COVID-19 », a déclaré la commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock, M.D..
« L’action d’aujourd’hui permet à une population plus jeune d’être protégée contre la COVID-19, ce qui nous rapproche d’un retour à la normale et de la fin de la pandémie. Les parents et les tuteurs peuvent être assurés que l’agence a entrepris un examen rigoureux et approfondi de toutes les données disponibles, comme nous l’avons fait pour toutes nos autorisations d’utilisation d’urgence du vaccin contre la COVID-19.
En d’autres termes, la FDA admet qu’ils sont pleinement conscients du taux d’effets secondaires de 86%quand il s’agit d’injecter des enfants avec des « vaccins » expérimentaux d’ARNm.

Les expériences médicales sur les vaccins nuisent aux enfants au nom des profits des grandes sociétés pharmaceutiques

En ce qui concerne les essais de vaccins à ARNm aux États-Unis, lorsque des réactions graves telles que la paralysie faciale sont identifiées dans le groupe vacciné, la FDA (et probablement les chercheurs) les rejette comme une coïncidence. D’après le propre document de la FDA :
La paralysie de Bell (paralysie faciale) a été signalée par quatre participants du groupe pfizer-bioNtech contre le vaccin contre la COVID-19. L’apparition de la paralysie faciale était le jour 37 après la dose 1 (le participant n’a pas reçu la dose 2) et les jours 3, 9 et 48 après la dose 2. Aucun cas de paralysie de Bell n’a été signalé dans le groupe placebo. Les renseignements actuellement disponibles sont insuffisants pour déterminer une relation de cause à effet avec le vaccin.
Ainsi, quels que soient les effets secondaires horribles causés par l’expérience vaccinale, ils sont rejetés et ignorés. Après tout, il y a des milliards de dollars à gagner en autorisant des vaccins à grande échelle chez les enfants. (C’est un tout nouveau marché démographique à cibler.)
Ce document de la FDA admet même que le vaccin n’est pas approuvé et peut causer des blessures graves ou même la mort:
La FDA a autorisé l’utilisation d’urgence du vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19, qui n’est pas un vaccin approuvé par la FDA.


Effets indésirables dans les essais cliniques
Les effets indésirables du vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 qui ont été signalés dans le cadre d’essais cliniques comprennent la douleur au point d’injection, la fatigue, les maux de tête, les douleurs musculaires, les frissons, les douleurs articulaires, la fièvre, l’enflure au site d’injection, les rougeurs au site d’injection, les nausées, les malaises et la lymphadénopathie (voir les renseignements posologiques complets de l’EUA).


Effets indésirables dans l’expérience post-autorisation
Des réactions allergiques graves, y compris l’anaphylaxie, et d’autres réactions d’hypersensibilité (p. ex. éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke), de la diarrhée, des vomissements et des douleurs aux extrémités (bras) ont été signalées à la suite de l’administration du vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 en dehors des essais cliniques. D’autres effets indésirables, dont certains peuvent être graves, peuvent devenir apparents avec l’utilisation plus répandue du vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19.
La FDA admet également que le choc anaphylactique potentiellement mortel peut survenir après le vaccin, ou que les sujets vaccinés peuvent perdre connaissance:
Un traitement médical approprié utilisé pour gérer les réactions allergiques immédiates doit être immédiatement disponible dans le cas où une réaction anaphylactique aiguë survient après l’administration du vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19.
La syncope (évanouissement) peut survenir en association avec l’administration de vaccins injectables, en particulier chez les adolescents. Des procédures devraient être en place pour éviter les blessures causées par l’évanouissement.
Toute personne rationnelle, après avoir lu cette « fiche d’information » de la FDA, exprimerait de sérieuses préoccupations quant au recrutement et à l’exploitation continus d’enfants en tant que cobayes humains dans les expériences médicales sur les vaccins.
C’est pourquoi nous continuons de sonner l’alarme sur de telles pratiques.


Source
https://humansarefree.com/2021/05/fda-document-children-pfizer-covid-trial-adverse-reactions.html