EUROPE : 300 000 effets indésirables du vaccin !

Souffle de Vie Ven 14 Mai - 4:38

300 000 effets indésirables du vaccin
Le 13 mai 2021
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Opération Divulgation | Par David Lifschultz, Auteur collaborateur
Soumis le 13 mai 2021
300 000 EFFETS INDÉSIRABLES VACCINAUX
Compliments de l’Organisation Lifschultz fondée en 1899
Lors de l’examen de ces données, il est important de noter que les rapports ont rarement pris 1/10 à 1/100 des effets indésirables ou des décès réels.
Le système européen de déclaration des blessures vaccinale montre plus de 330 000 événements indésirables à la suite des vaccins COVID
le 7 mai 2021
La base de données européenne sur les réactions présumées aux médicaments EudraVigilance suit les rapports faisant état de blessures et de décès à la suite des « vaccins » expérimentaux COVID-19. Health Impact News a compilé les dernières données sur les rapports faisant état de blessures et de décès par vaccin COVID dans les pays de l’UE après la vaccination avec les quatre vaccins COVID approuvés dans l’UE pour une utilisation d’urgence.
Au 17 avril — 7 766 rapports de décès et 330 218 rapports de blessures à la suite d’injections des quatre vaccins COVID approuvés pour une utilisation d’urgence dans l’UE : Moderna, Pfizer,AstraZeneca et Johnson & Johnson,commercialisés sous la marque Janssen.
Selon le rapport, les totaux des blessures et des décès pour chaque vaccin étaient les les plus longs :

Pfizer-BioNTech : 4 293 décès et 144 607 blessés
Moderna : 2 094 morts et 15 979 blessés
AstraZeneca : 1 360 décès et 169 386 blessés
Johnson & Johnson (Janssen): 19 morts et 246 blessés

Les troubles cardiaques et sanguins/lymphatiques étaient parmi les blessures les plus fréquemment signalées.
Vous pouvez voir la décomposer des données par vaccin, type de blessure et pays sur le site Web health impact news.
Selon son site Internet,EudraVigilance a été lancé par l’Agence européenne des médicaments en 2012. Les rapports d’effets indésirables présumés sont soumis électroniquement à EudraVigilance par les autorités nationales de réglementation des médicaments et par les sociétés pharmaceutiques qui détiennent des autorisations de mise sur le marché (licences) pour les médicaments. Il s’agit d’informations publiques financées par l’Agence européenne des médicaments (EMA), et n’importe qui peut utiliser le système EudraVigilance et vérifier ces données. La transparence est un principe directeur clé de l’Agence et elle est essentielle à l’établissement de la confiance dans le processus réglementaire. En augmentant la transparence, l’Agence est mieux en mesure de répondre aux besoins croissants des intervenants, y compris le grand public, en matière d’accès à l’information. (Source.)
Le Danemark et la Norvège ont complètement suspendu l’utilisation des tirs expérimentaux COVID-19 d’AstraZeneca.
Un communiqué publié par l’Institut norvégien de santé publique a déclaré que le « vaccin » AstraZeneca COVID est plus dangereux que covid lui-même, en particulier pour les jeunes.
L’EMA continue de le recommander. Ils ont toutefois ajouté un avertissement de sécurité aux coups de feu J&J, en raison de caillots sanguins mortels. (Source)
David Lifschultz
L’ORGANISATION LIFSCHULTZ
DAVID@LIFSCHULTZORGANIZATION.COM

https://operationdisclosureofficial.com/2021/05/13/300000-vaccine-adverse-events/